使用顯微鏡高倍物鏡之前，必須先用低倍物鏡找到觀察的物象，并調到視野的正中心，然后轉動轉換器再換高倍鏡。換用高倍鏡后，視野內亮度變暗，因此一般選用較大的光圈并使用反光鏡的凹面，然后調節細準焦螺旋。觀看的物體數目變少，但是體積變大。整理:實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉動轉換器，把兩個物鏡偏到兩旁，并將鏡筒緩緩下降到低處，反光鏡豎直放置。接著把顯微鏡放進鏡箱里，送回原處。電子顯微鏡和光學顯微鏡的區別主要有以下五點：光學顯微鏡（以下簡稱光鏡）使用可見光作為光源，而電子顯微鏡（以下簡稱電鏡）利用高能短波長電子束代替可見光。光鏡的聚焦鏡使用光學學鏡片，電鏡則使用電磁透鏡。成像系統不同。放大倍數不同，光鏡一般比較大能放大到2000x，電鏡則可高達數十萬倍。光鏡只能觀察到表面微細結構，電鏡可獲取晶體結構、微細組織、化學組成、電子分布情況等。顯微鏡單透鏡成像具有像差，嚴重影響成像質量。深圳尼康LV150NL顯微鏡價錢
散射式近場光學顯微鏡（簡稱s-SNOM ）作為新型近場光學技術，使用散射點代替傳統孔徑（或光纖），從而獲得更高的空間分辨率。s-SNOM 的基本原理是：一個被照明的顆粒會在其周圍形成增強的光場，而這個近場會被其附近的樣品改變，這種近場互相作用會導致在遠場接受到的散射光帶有樣品局部的光學性質。在實際應用中，普通的AFM 針尖即可被用作散射源，而其近場光學空間分辨率只由AFM 針尖的曲率半徑決定，大約為10-30nm，而與照射光波長無關。廣東工業顯微鏡批發熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體。
分辨率又稱“鑒別率”，“解像力”。是衡量顯微鏡性能的又一個重要技術參數。顯微鏡的分辨率用公式表示為：d=0.61λ/NA 式中d為較小分辨距離；λ為光線的波長；NA為物鏡的數值孔徑。可見物鏡的分辨率是由物鏡的NA值與照明光源的波長兩個因素決定。NA值越大，照明光線波長越短，則d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即減小d值，可采取以下措施。 降低波長λ值，使用短波長光源。曾大介質η值和提高NA值（NA=ηsinu/2）。消色差。增加明暗反差。
特種物鏡：所謂“特種物鏡”是在上述顯微鏡物鏡的基礎上，專門為達到某些特定的觀察效果而設計制造的。主要有以下幾種：帶校正環物鏡：在物鏡的中部裝有環裝的調節環，當轉動調節環時，可調節顯微鏡物鏡內透鏡組之間的距離，從而校正由蓋玻片厚度不標準引起的覆蓋差。調節環上的刻度可從0 .11到0.23,在物鏡的外殼上也標有此數字，表明可校正蓋玻片從0.11到0.23mm厚度之間的誤差。帶虹彩光闌的物鏡：在顯微鏡物鏡鏡筒內的上部裝有虹彩光闌，外方也可以旋轉的調節環，轉動時可調節光闌孔徑的大小，這種結構的物鏡是高級的油浸物鏡，它的作用是在暗視場鏡檢時，往往由于某些原因而使照明光線進入物鏡，使視場背景不夠黑暗，造成鏡檢質量的下降。這時調節光闌的大小，使背景變黑，使被檢物體更明亮，增強鏡檢效果。相襯物鏡：這種顯微鏡物鏡是由于相襯鏡檢術的物鏡，其特點是在物鏡的后焦平面處裝有相板。工作距離也叫物距，即指顯微鏡物鏡前透鏡的表面到被檢物體之間的距離。
顯微鏡觀察時，若想增大NA值，孔徑角是無法增大的，的辦法是增大介質的折射率η值。基于這一原理，就產生了水浸系物鏡和油浸物鏡，因介質的折射率η值大于一，NA值就能大于一。數值孔徑較大值為1.4，這個數值在理論上和技術上都達到了極限。目前，有用折射率高的溴萘作介質，溴萘的折射率為1.66,所以NA值可大于1.4。這里必須指出，為了充分發揮物鏡數值孔徑的作用，在觀察時，聚光鏡的NA值應等于或略大于物鏡的NA值，數值孔徑與其它技術參數有著密切的關系，它幾乎決定和影響著其它各項技術參數。它與分辨率成正比，與放大率成正比，與焦深成反比，NA值增大，視場寬度與工作距離都會相應地變小。微分干涉相襯鏡檢術出現于60年代，它不僅能觀察無色透明的物體，而且圖像呈現出浮雕壯的立體感。深圳二手奧林巴斯SZ61體視顯微鏡是多少倍
電子顯微鏡放大率可達數百萬倍的顯微鏡。可用于觀測和分析各類物體的超微結構。深圳尼康LV150NL顯微鏡價錢
顯微鏡計數白細胞的方法方法一：可以使用血細胞計數板，試劑（冰醋酸2ml、蒸餾水98ml、10g/L亞甲藍3滴）。四角四個大方格內白細胞數*50*10000=白細胞數/L。注意事項：1、末梢血不可強擠避免組織液2、搽去毛細管外緣血。3、取血要迅速避免凝血，微量吸管洗涑要干凈。4、充池避免氣泡。5、計數按計上不計下計左不計右（壓線細胞）。方法二：細胞計數板來計數.我們一般提取外周血單個核細胞的時候也是這樣的,用臺盼藍染色,計數.先找塊血細胞計數盤，用白細胞計數稀釋液（多用稀乙酸溶液），將血液稀釋一定倍數（乙酸可將壞紅細胞破壞掉），滴入計數盤中，在顯微鏡下計數一定范圍內的白細胞數，經換算即可求得每升血液中各種白細胞的總數。深圳尼康LV150NL顯微鏡價錢