物鏡是顯微鏡較重要的光學部件，利用光線使被檢物體一次成像，因而直接關系和影響成像的質量和各項光學技術參數，是衡量一臺顯微鏡質量的首要標準。國際物鏡的檢測標準是以蔡司物鏡為基準的。物鏡的結構復雜，制作精密，由于對像差的校正，金屬的物鏡筒內由相隔一定距離并被固定的透鏡組組合而成。物鏡有許多具體的要求，如合軸,齊焦。齊焦既是在鏡檢時，當用某一倍率的物鏡觀察圖像清晰后，在轉換另一倍率的物鏡時，其成像亦應基本清晰，而且像的中心偏離也應該在一定的范圍內，也就是合軸程度。齊焦性能的優(yōu)劣和合軸程度的高低是顯微鏡質量的一個重要標志，它是與物鏡的本身質量和物鏡轉換器的精度有關。顯微鏡低倍下調焦時先上升載物臺，再緩慢下降載物臺或上升鏡筒，使物鏡鏡頭與玻片距離由小到大調焦。廣州STM7-MFA顯微鏡廠商

分辨率又稱“鑒別率”，“解像力”。是衡量顯微鏡性能的又一個重要技術參數。顯微鏡的分辨率用公式表示為：d=0.61λ/NA 式中d為較小分辨距離；λ為光線的波長；NA為物鏡的數值孔徑。可見物鏡的分辨率是由物鏡的NA值與照明光源的波長兩個因素決定。NA值越大，照明光線波長越短，則d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即減小d值，可采取以下措施。 降低波長λ值，使用短波長光源。曾大介質η值和提高NA值（NA=ηsinu/2）。消色差。增加明暗反差。廣州工業(yè)顯微鏡哪家好顯微鏡的光學部件包括物鏡，目鏡，聚光鏡及照明裝置幾個部分。各光學部件都直接決定和影響光學性能的優(yōu)劣。

柯勒照明：柯勒照明克服了臨界照明的缺點，是研究用顯微鏡中的理想照明法。這中照明法不只觀察效果佳，而且是成功地進行顯微照相所必須的一種照明法。光源的燈絲經聚光鏡及可變視場光闌后，燈絲像一次落在聚光鏡孔徑的平面處，聚光鏡又將該處的后焦點平面處形成第二次的燈絲像。這樣在被檢物體的平面處沒有燈絲像的形成，不影響觀察。此外照明變得均勻。觀察時，可改變聚光鏡孔徑光闌的大小，使光源充滿不同物鏡的入射光瞳，而使聚光鏡的數值孔徑與物鏡的數值孔徑匹配。同時聚光鏡又將視場光闌成像在被檢物體的平面處，改變視場光闌的大小可控制照明范圍。此外，這種照明的熱焦點不在被檢物體的平面處，即使長時間的照明，也不致損傷被檢物體。

當一束平行于光軸的光線通過凸透鏡后相交于一點，這個點稱“焦點”，通過交點并垂直光軸的平面，稱“焦平面”。焦點有兩個，在物方空間的焦點，稱“物方焦點”，該處的焦平面，稱“物方焦平面”；反之，在像方空間的焦點，稱“像方焦點”，該處的焦平面，稱“像方焦平面”。光線通過凹透鏡后，成正立虛像，而凸透鏡則成正立實像。實像可在屏幕上顯現出來，而虛像不能。球差是顯微鏡軸上點的單色相差，是由于透鏡的球形表面造成的。球差造成的結果是，一個點成像后，不在是個亮點，而是一個中間亮邊緣逐漸模糊的亮斑，從而影響成像質量。球差的矯正常利用透鏡組合來消除，由于凸、凹透鏡的球差是相反的，可選配不同材料的凸凹透鏡膠合起來給予消除。舊型號顯微鏡，物鏡的球差沒有完全矯正，應與相應的補償目鏡配合，才能達到糾正效果。一般新型顯微鏡的球差完全由物鏡消除。金相顯微鏡基本就是光學顯微鏡，主要用于看金屬晶格結構，巖石結構等。

熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體，使之受激發(fā)后而產生長波長的熒光，然后觀察。熒光鏡檢術普遍應用于生物，醫(yī)學等領域。熒光鏡檢術一般分為透射和落射式兩種類型。透射式：激發(fā)光來自被檢物體的下方，聚光鏡為暗視野聚光鏡，使激發(fā)光不進入物鏡，而使熒光進入物鏡。它在低倍情況下明亮，而高倍則暗，在油浸物鏡下較難操作，尤以低倍的照明范圍難于確定，但能得到很暗的視野背景。透射式不適用于非透明的被檢物體。落射式：透射式目前幾乎被淘汰，新型的熒光顯微鏡多為落射式，光源來自被檢物體的上方，在光路中具有分光鏡，所以對透明和不透明的被檢物體都適用。由于物鏡起了聚光鏡的作用，不僅便于操作，而且從低倍到高倍，可以實現整個視場的均勻照明。數碼顯微鏡的優(yōu)勢在于儀器的人機工程學設計。廣州工業(yè)顯微鏡哪家好

光學顯微鏡所成的像為倒像。廣州STM7-MFA顯微鏡廠商

光學顯微鏡是一個大類，里面包含了熒光顯微鏡。透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡是另一個大類，電子顯微鏡。光學顯微鏡使用紫外線到近紅外部分的可見光來成像，大概360-1100nm都算光學顯微鏡的范圍，較典型的是明場觀察的生物顯微鏡，比如ML31，可以用來看樣本切片，也可以用來檢查水質、寄生蟲等用途，如果加入了偏光（ML31-P）、相襯（ML31+相襯聚光鏡）等技術后，還能用來看金相、活細胞（一般活細胞更推薦倒置顯微鏡，如MI52-N）等樣品。熒光顯微鏡區(qū)別于一般光學顯微鏡，在于使用了熒光光源和熒光濾光片組，比如寬光譜大功率熒光光源MG-100，光譜覆蓋常用熒光染料的激發(fā)波段，通過熒光濾光片組選定激發(fā)波段和發(fā)射波段，把經過熒光染色的目標微結構或成分特異化標記出來，以此能判斷細胞器、病毒、細菌等難以觀察的目標的宏觀分布和結構、變化情況。廣州STM7-MFA顯微鏡廠商