光學顯微鏡和電子顯微鏡的區別1、照明源不同電子顯微鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光學顯微鏡的照明源是可見光(日光或燈光)，由于電子流的波長遠短于光波波長，故電子顯微鏡的放大及分辨率明顯地高于光鏡。2、透鏡不同電子顯微鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡(能在部位產生磁場的環形電磁線圈)，而光學顯微鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學透鏡。電子顯微鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光學顯微鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當。3、成像原理不同在電子顯微鏡中，作用于被檢樣品的電子束經電磁透鏡放大后打到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產生的機理是，電子束作用于被檢樣品，入射電子與物質的原子發生碰撞產生散射，由于樣品不同部位對電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現。而光學顯微鏡中樣品的物像以亮度差呈現，它是由被檢樣品的不同結構吸收光線多少的不同所造成的。光學顯微鏡通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。MF-UA2010D測量顯微鏡找哪家

顯微鏡使用的注意點：禁止單手提拿顯微鏡和隨意拆卸零部件，需按使用說明書或SOP規范操作；低倍下調焦時先上升載物臺（或下降鏡筒），再緩慢下降載物臺或上升鏡筒，使物鏡鏡頭與玻片距離由小到大調焦。一般直接轉換成高倍鏡后細調焦距；觀察標本時兩眼應同時睜開，避免使用單只眼觀察；調節合適的光圈和電流強度可使成像更清晰；如果使用100×油鏡，應在標本上滴一滴香柏油，使鏡頭底端與該介質接觸。觀察完后及時用二甲苯擦拭油鏡頭。注意其它鏡頭不得接觸香柏油。廣東尼康三軸測量顯微鏡能看什么顯微鏡是人類進入原子時代的標志。

顯微鏡的基本光學原理：折射和折射率：光線在均勻的各向同性介質中，兩點之間以直線傳播，當通過不同密度介質的透明物體時，則發生折射現像，這是由于光在不同介質的傳播速度不同造成的。當與透明物面不垂直的光線由空氣射入透明物體(如玻璃)時，光線在其介面改變了方向，并和法線構成折射角。透鏡是組成顯微鏡光學系統的較基本的光學元件，物鏡、目鏡及聚光鏡等部件均由單個和多個透鏡組成。依其外形的不同，可分為凸透鏡(正透鏡)和凹透鏡(負透鏡)兩大類。

放大率就是放大倍數，是指被檢驗物體經物鏡放大再經目鏡放大后，人眼所看到的較終圖像的大小對原物體大小的比值，是顯微物鏡和目鏡放大倍數的乘積。放大率也是顯微鏡的重要參數，但也不能盲目相信放大率越高越好，在選擇時應首先考慮物鏡的數值孔徑。焦深為焦點深度的簡稱，即在使用顯微鏡時，當焦點對準某一物體時，不只位于該點平面上的各點都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度內，也能看得清楚，這個清楚部分的厚度就是焦深。焦深大, 可以看到被檢物體的全層，而焦深小，則只能看到被檢物體的一薄層，焦深與其它技術參數有以下關系：焦深與總放大倍數及物鏡的數值孔鏡成反比。焦深大，分辨率降低。由于低倍物鏡的景深較大，所以在低倍物鏡照相時造成困難。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。

當一束平行于光軸的光線通過凸透鏡后相交于一點，這個點稱“焦點”，通過交點并垂直光軸的平面，稱“焦平面”。焦點有兩個，在物方空間的焦點，稱“物方焦點”，該處的焦平面，稱“物方焦平面”；反之，在像方空間的焦點，稱“像方焦點”，該處的焦平面，稱“像方焦平面”。光線通過凹透鏡后，成正立虛像，而凸透鏡則成正立實像。實像可在屏幕上顯現出來，而虛像不能。球差是顯微鏡軸上點的單色相差，是由于透鏡的球形表面造成的。球差造成的結果是，一個點成像后，不在是個亮點，而是一個中間亮邊緣逐漸模糊的亮斑，從而影響成像質量。球差的矯正常利用透鏡組合來消除，由于凸、凹透鏡的球差是相反的，可選配不同材料的凸凹透鏡膠合起來給予消除。舊型號顯微鏡，物鏡的球差沒有完全矯正，應與相應的補償目鏡配合，才能達到糾正效果。一般新型顯微鏡的球差完全由物鏡消除。顯微鏡低倍下調焦時先上升載物臺，再緩慢下降載物臺或上升鏡筒，使物鏡鏡頭與玻片距離由小到大調焦。深圳尼康金相分析顯微鏡哪家好

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科學實驗室常用的復合顯微鏡復合顯微鏡遵循同樣的原則，即光源的光學顯微鏡允許對象進行觀察和鏡頭放大它的差別，復合顯微鏡有兩個鏡頭,熒光顯微鏡，他們有較高的分辨率和更大的放大倍率。復合顯微鏡是在科學實驗室中較常用的的顯微鏡。它們被用來在小學及中學課程的實驗室，是較常見的用于生物實驗室。復合顯微鏡的使用，主要是研究細胞，組織和微生物。這些顯微鏡可以清楚地顯示細胞及其部件，但每個組件的研究和染色體的研究中,體視顯微鏡，基因，DNA等。MF-UA2010D測量顯微鏡找哪家

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