光學顯微鏡是一個大類，里面包含了熒光顯微鏡。透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡是另一個大類，電子顯微鏡。光學顯微鏡使用紫外線到近紅外部分的可見光來成像，大概360-1100nm都算光學顯微鏡的范圍，較典型的是明場觀察的生物顯微鏡，比如ML31，可以用來看樣本切片，也可以用來檢查水質、寄生蟲等用途，如果加入了偏光（ML31-P）、相襯（ML31+相襯聚光鏡）等技術后，還能用來看金相、活細胞（一般活細胞更推薦倒置顯微鏡，如MI52-N）等樣品。熒光顯微鏡區別于一般光學顯微鏡，在于使用了熒光光源和熒光濾光片組，比如寬光譜大功率熒光光源MG-100，光譜覆蓋常用熒光染料的激發波段，通過熒光濾光片組選定激發波段和發射波段，把經過熒光染色的目標微結構或成分特異化標記出來，以此能判斷細胞器、病毒、細菌等難以觀察的目標的宏觀分布和結構、變化情況。光學部分是較為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。廣東STM7-MFA顯微鏡使用方法

分辨率又稱“鑒別率”，“解像力”。是衡量顯微鏡性能的又一個重要技術參數。顯微鏡的分辨率用公式表示為：d=0.61λ/NA 式中d為較小分辨距離；λ為光線的波長；NA為物鏡的數值孔徑。可見物鏡的分辨率是由物鏡的NA值與照明光源的波長兩個因素決定。NA值越大，照明光線波長越短，則d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即減小d值，可采取以下措施。 降低波長λ值，使用短波長光源。曾大介質η值和提高NA值（NA=ηsinu/2）。消色差。增加明暗反差。二手尼康生物顯微鏡能看什么電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。

冷凍電鏡已有幾十年的歷史了，它的原理是向快速冷凍的樣品發射電子并記錄生成的圖像從而確定其形狀。探測回彈電子的技術以及圖像分析軟件的進步觸發了一場始于2013年的“分辨率改變”，并讓研究人員得到了比較清晰的蛋白質結構——幾乎與利用X射線晶體技術得到的結果一樣好。X射線晶體技術的出現時間更早，主要根據蛋白質晶體被X射線轟擊時形成的衍射圖案推斷蛋白質的結構。后續的軟硬件更新使得冷凍電鏡的結構分辨率得到了更大的提升。但是科學家還是要依賴X射線晶體學才能獲得原子分辨率的結構。問題是，研究人員可能要花幾個月到幾年的時間才能使蛋白質結晶，而且許多醫學上重要的蛋白質不會形成可用的晶體；相比之下，冷凍電鏡只需要把蛋白質置于純化溶液中即可。

偏光顯微鏡被普遍地應用在礦物、化學等領域，在生物學和植物學也有應用。偏光顯微是鑒定物質細微結構光學性質的一種顯微鏡。凡具有雙折射性的物質，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，當然這些物質也可用染色法來進行觀察，但有些則不可能，而必須利用偏光顯微鏡。偏光顯微鏡的特點，就是將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法，以鑒別某一物質是單折射性(各向同性)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特征。因此，偏光顯微鏡被普遍地應用在礦物、高分子、纖維、玻璃、半導體、化學等領域。在生物學中，很多結構也具有雙折射性，這就需要利用偏光顯微鏡加以區分。在植物學方面，如鑒別纖維、染色體、紡錘絲、淀粉粒、細胞壁以及細胞質與組織中是否含有晶體等。在植物病理上，病菌的入侵，常引起組織內化學性質的改變，可以偏光顯微術進行鑒別。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。

冷凍電鏡已有幾十年的歷史了，它的原理是向快速冷凍的樣品發射電子并記錄生成的圖像從而確定其形狀。探測回彈電子的技術以及圖像分析軟件的進步觸發了一場始于2013年的“分辨率改變”，并讓研究人員較終得到了較清晰的蛋白質結構——幾乎與利用X射線晶體技術得到的結果一樣好。X射線晶體技術的出現時間更早，主要根據蛋白質晶體被X射線轟擊時形成的衍射圖案推斷蛋白質的結構。后續的軟硬件更新使得冷凍電鏡的結構分辨率得到了更大的提升。但是科學家還是要依賴X射線晶體學才能獲得原子分辨率的結構。問題是，研究人員可能要花幾個月到幾年的時間才能使蛋白質結晶，而且許多醫學上重要的蛋白質不會形成可用的晶體；相比之下，冷凍電鏡只需要把蛋白質置于純化溶液中即可。顯微鏡這類產品是一種尤其精密的儀器，一定要小心輕放。蔡司顯微鏡哪個品牌好

光學顯微鏡與電子顯微鏡有很大區別。廣東STM7-MFA顯微鏡使用方法

顯微鏡的照明裝置：顯微鏡的照明方法按其照明光束的形成，可分為“透射式照明”，和“落射式照明”兩大類。前者適用于透明或半透明的被檢物體，絕大數生物顯微鏡屬于此類照明法；后者則適用于非透明的被檢物體，光源來自上方，又稱“反射式或落射式照明”。主要應用與金相顯微鏡或熒光鏡檢法。透射式照明：中心照明：這是較常用的透射式照明法，其特點是照明光束的中軸與顯微鏡的光軸同在一條直線上。它又分為“臨界照明”和“柯勒照明”兩種。廣東STM7-MFA顯微鏡使用方法

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