代謝組學樣本收集指南：1.血漿樣本收集：（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到標記的肝素鋰血漿收集管中（肝素鋰用作抗凝劑）。（2）立即于4 °C離心（3000g）20min，上清液即為血漿。（3）離心完畢，取出血漿收集管，取上清液（血漿），分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中（冰上），旋蓋。（4）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。2.血清樣本收集：（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）將血清收集管冰水浴（4℃）凝集至少1h（2h以內），記錄凝集時間。（3）將血清收集管放到冷凍離心機中低溫（4℃）離心15min（2500 g）。（4）離心完畢，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中（冰上），旋蓋。（5）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。代謝組學是繼基因組學、蛋白質組學、轉錄組學后出現的新興“組學”。哈爾濱靶向代謝組學鑒定
代謝組學疾病診斷應用：與基因組學和蛋白質組學相比， 代謝組學的研究側重于相關特定組分的共性，是要涉及研究每一個代謝組分的共性、特性和規律，目前據此目標相距甚遠。盡管充滿了挑戰，研究人員仍然堅信，與基因組學和蛋白質組學相比，代謝組學與生理學的聯系更加緊密。疾病導致機體病理生理過程變化，引起代謝產物發生相應的改變，通過對某些代謝產物進行分析，并與 正常人的代謝產物比較，尋找疾病的生物標記物，將提供一種較好的疾病診斷方法。哈爾濱靶向代謝組學鑒定選擇代謝組學作為科研技術手段的優勢有哪些？
代謝組學需要多少的生物學重復？生物學重復指的是相同處理的相同類型的生物樣本的數量（如相同劑量給藥后2小時的小鼠采集并且相同儲存條件和處理方法血清樣本）。相較于基因和蛋白，代謝物處于生命活動的下游，收到環境和遺傳背景等因素影響較大，生物學重復少可能會放大組內差異對于整體差異的影響，進而影響結果（如準確和足夠多的找出生物標志物）。因此根據不同的生物類型，需要不同的生物學重復來增加數據的可靠性和說服力。代謝組學的研究方法與蛋白質組學的方法類似。
代謝組學的研究分為靶向和非靶向。通俗說就是你有沒有目標分子。傳統代謝組學研究利用的是GC-MS，因為代謝物大多數都不是高沸點的，而且GC-MS有龐大的數據庫檢索。然后發展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸點物質難以檢測的弊端。NMR用于代謝組學不是很多，一方面是NMR這個東西入行起點有點高，另一方面是樣品太復雜而且靈敏度不高。但是NMR樣品處理簡單，無損。不需要各種衍生化。而且NMR對于物質結構的指認要比MS更精確（比如異構體）因此對定性非常有用，成為非靶向代謝組學的重要方法。代謝組學主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產物的小分子代謝物（分子量<1000）。
選擇代謝組學作為科研技術手段的優勢有哪些？代謝組學的研究處于生物信息流的中游，介于基因、蛋白質和細胞、組織之間，在生物信息的傳遞中起到承上啟下的作用。小分子的產生和代謝是基因表達的下游產物，生物體液的代謝產物分析能夠更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態。代謝物的種類少，大約在103個數量級，要遠小于基因和蛋白質的數據，物質的分子結構要簡單得多，分析起來更簡單明了。代謝組學的代謝物信息庫簡單，它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標簽的數據庫那么復雜。基因和蛋白質表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易。代謝產物在各個生物體系中都是類似的，所以代謝組學研究中采用的技術更容易在各個領域中通用，也更容易被人接受。代謝組學是要涉及研究每一個代謝組分的共性、特性和規律。南京農學靶向代謝組學
代謝組學是對某一生物或細胞中相對分子量小于1,000的小分子代謝產物進行定性和定量分析的一門新學科。哈爾濱靶向代謝組學鑒定
代謝組學究竟是一門什么樣的研究方向？首先定義什么是代謝組學。簡單的說就是研究生物體對內外刺激的整體代謝應答規律。那么為什么代謝組學是基因組，轉錄組，蛋白質組的下游。我們研究它到底有什么意義。中心法則告訴我們了遺傳信息的流向，的執行者蛋白質中很多酶參與了體內的代謝過程。基因測序數量太大，而且基因水平解釋問題往往很吃力。因為基因的調控和生物學事件之間隔了一個很漫長的信號轉導過程。蛋白同理，一是蛋白種類巨大，二是蛋白組學發展進入瓶頸；發展代謝組是因為代謝物種類只有不到1w種，建立它的差異分析更加簡單，同時在價格等方面更有推廣的意義。哈爾濱靶向代謝組學鑒定
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