代謝組學(xué)究竟是一門什么樣的研究方向？首先定義什么是代謝組學(xué)。簡單的說就是研究生物體對(duì)內(nèi)外刺激的整體代謝應(yīng)答規(guī)律。那么為什么代謝組學(xué)是基因組，轉(zhuǎn)錄組，蛋白質(zhì)組的下游。我們研究它到底有什么意義。中心法則告訴我們了遺傳信息的流向，的執(zhí)行者蛋白質(zhì)中很多酶參與了體內(nèi)的代謝過程。基因測序數(shù)量太大，而且基因水平解釋問題往往很吃力。因?yàn)榛虻恼{(diào)控和生物學(xué)事件之間隔了一個(gè)很漫長的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。蛋白同理，一是蛋白種類巨大，二是蛋白組學(xué)發(fā)展進(jìn)入瓶頸；發(fā)展代謝組是因?yàn)榇x物種類只有不到1w種，建立它的差異分析更加簡單，同時(shí)在價(jià)格等方面更有推廣的意義。代謝組學(xué)先進(jìn)分析檢測技術(shù)結(jié)合模式識(shí)別和**系統(tǒng)等計(jì)算分析方法是代謝組學(xué)研究的基本方法。江蘇動(dòng)物靶向代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)

代謝組學(xué)如何控制臨床樣本的質(zhì)量？對(duì)于臨床的樣本建議每組比較低的25個(gè)生物學(xué)重復(fù)，達(dá)到30例以上比較好。因?yàn)榕R床樣本受外界環(huán)境和遺傳背景影響較大，需要很多生物學(xué)重復(fù)來消除這些外在影響。此外，在樣本收集過程中，應(yīng)保持收養(yǎng)的時(shí)間段和操作程序盡可能一致。代謝組學(xué)樣本收集取樣基本原則：表示性和一致性：驗(yàn)組與對(duì)照組樣本在取材部位、時(shí)間處理等方面盡可能保持一致，從而保證實(shí)驗(yàn)的可信度；迅速性：操作過程迅速，很大限度縮短樣本采集到實(shí)驗(yàn)的時(shí)間；低溫原則：所有樣本離體后，分離步驟應(yīng)在4℃或冰上進(jìn)行，分離好的樣本立即存于-80℃，以免樣本產(chǎn)生進(jìn)一步代謝活動(dòng)。深圳GC-MS非靶向代謝組學(xué)檢測價(jià)格代謝組學(xué)的代謝物的種類要遠(yuǎn)小于基因和蛋白的數(shù)目。

GC-MS非靶向與代謝組學(xué)的關(guān)系？代謝組學(xué)是運(yùn)用多種技術(shù)手段，研究生物體系中小分子代謝物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂質(zhì)等）的種類、數(shù)量及變化規(guī)律的科學(xué)，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。其中GC-MS非靶向代謝組學(xué)是對(duì)生物體內(nèi)源性代謝物進(jìn)行系統(tǒng)全方面的分析平臺(tái)。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)因?yàn)槠漭^為成熟、分辨率高、靈敏度高、重現(xiàn)性好，擁有大量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)庫的特點(diǎn)，被大量地運(yùn)用在植物、動(dòng)物、微生物的研究中。隨著信息科學(xué)和分析技術(shù)的發(fā)展，運(yùn)用GC-MS非靶向代謝組學(xué)研究疾病機(jī)制和發(fā)現(xiàn)藥物靶點(diǎn)的方法日趨成熟，其重要性也日益凸顯。GC-MS非靶向代謝組學(xué)也在代謝性疾病等藥物靶點(diǎn)、疾病機(jī)制研究和藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)中提供重要參考和啟示。

代謝組學(xué)研究方法： 對(duì)于代謝產(chǎn)物來說，不只只有質(zhì)譜峰這個(gè)特征。更進(jìn)一步說，質(zhì)譜（MS）并不能檢測出所有的代謝產(chǎn)物，并不是因?yàn)橘|(zhì)譜的靈敏度不夠，而是由于質(zhì)譜只能檢測離子化的物質(zhì)，但有些代謝產(chǎn)物在質(zhì)譜儀中不能被離子化。采用核磁共振（NMR）的方法，可以彌補(bǔ)色譜的不足。過去，只有毒理學(xué)方面的研究使用核磁共振，而質(zhì)譜只在植物代謝研究中采用。如今，這兩種方法在代謝組學(xué)研究中已經(jīng)普遍使用。為在不同樣品間進(jìn)行有意義的比較，研究人員必須結(jié)合使用這兩種方法獲得的大量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。此外，還需要結(jié)合基因組學(xué)研究獲得的數(shù)據(jù)。代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)后出現(xiàn)的新興“組學(xué)”。

代謝組學(xué)樣本收集注意事項(xiàng)：1.對(duì)于動(dòng)物組織樣本無法滿足50mg/樣，如海馬組織，大腦組織等，可考慮同組混樣以達(dá)到50mg/樣的要求。2.對(duì)于含水量高的果實(shí)進(jìn)行取樣很難保持高度均一性（如番茄的果皮、果肉等），建議將整個(gè)果實(shí)進(jìn)行液氮研磨后凍干混勻，對(duì)混勻后的粉末進(jìn)行稱重分裝，凍存。3.盡量不要使用錫箔紙以及自封袋包裝樣本，建議將樣本液氮研磨后使用離心管/凍存管進(jìn)行分裝。4.在使用PBS緩沖液/超純水進(jìn)行漂洗時(shí)，需要盡快處理。5.植物各類組織樣本建議都使用超純水進(jìn)行漂洗完之后，再研磨分裝凍存，防止因種植過程中施加的一些肥料、農(nóng)藥等含有表面活性劑或其他雜質(zhì)，對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)造成影響。代謝組學(xué)可與生物表型變化建立直接相關(guān)性。個(gè)性化定制靶向代謝組學(xué)檢測多少錢

代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要的分支，與其他組學(xué)相比有著其特有的優(yōu)勢。江蘇動(dòng)物靶向代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)

代謝組學(xué)比較常用到的數(shù)據(jù)分析方法：代謝組學(xué)分析數(shù)據(jù)用于統(tǒng)計(jì)分析時(shí)，數(shù)據(jù)集通常為一個(gè)N × K的矩陣（X矩陣），N表示N個(gè)樣本數(shù)，每一行表示一個(gè)樣品， K表示K個(gè)變量，每一列表示一個(gè)變量，在代謝組學(xué)中變量通常是指代謝物含量。單變量分析方法只分別分析單個(gè)變量，不考慮多個(gè)變量的相互作用與內(nèi)在聯(lián)系。具有簡單性、易應(yīng)用性和可解釋性。但是無法基于整體數(shù)據(jù)對(duì)所測樣品的優(yōu)劣、差異進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)和分析。差異倍數(shù)變化大小（Fold Change，F(xiàn)C）表示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的含量比值，可以快速考察各個(gè)代謝物在不同組別之間的含量變化大小。江蘇動(dòng)物靶向代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)

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