蛋白組學樣本寄送前是否需要精確計數或是稱量？不同樣本寄送會有不同的送樣要求，按照收集方法提供可以保證實驗用量充足。不需要精確計數或是稱量，項目開展前會進行蛋白濃度的測定，后續也是不同樣本等蛋白量處理、上機檢測，但是要保證每個樣本的寄樣量達到實驗要求。常規定量蛋白組實驗的主要步驟有哪些，數據分析內容包含哪些？實驗步驟：首先獲得生物學樣本，然后進行蛋白提取，定量，SDS-PAGE跑膠質控，還原烷基化，酶解，獲得肽段，（標記+分組分），上機檢測，搜庫軟件搜庫，數據分析；數據分析：主要分為基礎數據分析、?級數據分析和個性化數據分析三個部分。基礎分析主要包括差異表達蛋白篩選、層次聚類分析分析、COG注釋分析、亞細胞定位分析、GO注釋富集分析、KEGG注釋分析、PPI分析等。蛋白質組學在應用中，更多地用于提供高通量蛋白質定性定量信息。南京定量蛋白組學項目

非標定量法(Label-free)是通過比較質譜分析次數或質譜峰強度，分析不同來源樣品蛋白的數量變化，認為肽段在質譜中被捕獲檢測的頻率與其在混合物中的豐度成正相關，因此蛋白質被質譜檢測的計數反映了蛋白質的豐度，通過適當的數學公式可以將質譜檢測計數與蛋白質的量聯系起來,從而對蛋白質進行定量。按照其原理主要分為兩種，第1種spectrumcounts類的非標記方法，發展比較早，已經形成多種定量算法，但是主要的原理都是以MS2的鑒定結果為定量基礎，各種方法的差別在于后期算法在大規模數據上的修正。第二種非標記定量的原理是以MS1為基礎，計算每個肽段的信號強度在LC-MS上的積分。湖北新型修飾蛋白組學應用蛋白質組學是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學。

LabelFree(非標記蛋白質組學技術)：在非標記策略的定量模型中，主要涉及兩種不同的算法：其一，以肽段的色譜峰積分面積為基礎，通過比較一對生物樣品中相對應到蛋白質酶解多肽的色譜積分面積而得到兩者的相對豐度；其二，以肽段被質譜檢測的計數為基礎，通過歸一化來表征被檢測蛋白質的相對豐度。非標記技術認為肽段在質譜中被捕獲檢測的頻率（Counts）與其在混合物中的豐度成正相關，因此蛋白質被質譜檢測的計數反映了蛋白質的豐度，通過適當的數學公式可以將質譜檢測計數與蛋白質的量聯系起來，從而對蛋白質進行定量。

蛋白質組學技術：飛行時間質譜：MALDI的基本原理是將分析物分散在基質分子（尼古丁酸及其同系物）中并形成晶體，當用激光（337nm的氮激光）照射晶體時，基質分子吸收激光能量，樣品解吸附，基質-樣品之間發生電荷轉移使樣品分子電離。它從固相標本中產生離子，并在飛行管中測定其分子量，MALDI-TOF-MS一般用于肽質量指紋圖譜，非常快速（每次分析只需3~5min），靈敏（達到fmol水平），可以精確測量肽段質量，但是如果在分析前不修飾肽段，MALDI-TOF-MS不能給出肽片段的序列。生物質譜技術是蛋白質組學研究中比較重要的鑒定技術。

蛋白質組學在醫療和健康方面有什么應用？具體而言，蛋白質組學在此類應用中，更多地用于提供高通量蛋白質定性定量信息。作為檢測手段的蛋白質組學：事實上，在當前的生物醫學研究和臨床診斷中，蛋白質組學相關技術有非常多的應用。因為蛋白質組學技術的本質（從分析化學角度來看），就是對蛋白質的定性定量分析。生物醫學和臨床診斷中，需要大量表征一種或多種蛋白質的含量、氨基酸序列、翻譯后修飾等信息。蛋白質組學相關技術目前在一小部分]應用中具有獨特優勢。有很多蛋白質組學的研究者在工業界和醫院進行相關研究和日常工作。很容易發現，當前蛋白質組學的臨床應用更多地集中在第二類。第1類的應用更接近于生物醫學基礎研究，目前還沒有和大部分人的現實生活產生關系。有很多蛋白質組學的研究者在工業界和醫院進行相關研究和日常工作。貴陽常規蛋白質組學質譜分析

蛋白質組學本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征。南京定量蛋白組學項目

蛋白組學技術：蛋白質組學研究的首要任務是建立獲取和分析蛋白質的常規、可靠、有效的技術。為達到這一要求，就需要樣品準備、數據獲取標準化及自動化，也就是要有可重復的高通量的技術。蛋白質組學技術手段在不斷完善，其工作流程，包括蛋白質樣本的制備、分離、定量及鑒定。由雙向凝膠電泳、質譜技術、酵母雙雜交系統、蛋白質微陣列技術、能進行大規模數據處理的計算機系統和軟件、軟電離技術及生物信息學技術構成了蛋白質組學研究的主要技術體系。其中蛋白質組學技術中的質譜技術是現在比較常用的一種蛋白質鑒定技術。南京定量蛋白組學項目

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