藥物代謝和代謝組學區別：代謝組學與藥物代謝不同是它關注的對象不是外源性的藥物而是生物體本身就有的內源性代謝物。這些代謝物是糖，脂肪，蛋白質，核酸，膽汁酸等等代謝得到的。還有共生菌代謝的，是一個龐大的混合物。目的是通過樣本的對比，發現潛在標志物，指導疾病早期診斷甚至基因水平的研究。而藥物代謝的目標是只要只要追蹤到這種藥物分子在體內變化就好，相當具有靶向性，因此使用的技術手段就是LC-MS。檢測藥物的中間體，和具體的藥效，藥代動的效應。與其他“組學”研究相比，代謝組學的費用更低。貴州植物靶向代謝組學分析方法

代謝組學（英語：metabolomics）是對細胞，生物流體，組織或生物體內的小分子（通常稱為代謝物，metabolites）的大規模研究。 這些小分子及其在生物系統中的相互作用統稱為代謝組。能夠對生物樣本中的代謝物進行全方面分析的一項新興技術，被定義為代謝組學技術。代謝組學是在后基因組學時代興起的一門跨領域學科，其主要目標是定量的研究生命體對外界刺激、病理生理變化、以及本身基因突變而產生的其體內代謝物水平的多元動態反應。之后得到迅速發展并滲透到多項領域，比如疾病診斷、醫藥研制開發、營養食品科學、毒理學、環境學，植物學等與人類健康護理密切相關的領域。山東植物靶向代謝組學研究內容代謝組學技術可應用于病因病機研究。

GC-MS非靶向與代謝組學的關系？代謝組學是運用多種技術手段，研究生物體系中小分子代謝物（包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂質等）的種類、數量及變化規律的科學，是系統生物學的重要組成部分。其中GC-MS非靶向代謝組學是對生物體內源性代謝物進行系統全方面的分析平臺。氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)技術因為其較為成熟、分辨率高、靈敏度高、重現性好，擁有大量標準質譜圖數據庫的特點，被大量地運用在植物、動物、微生物的研究中。隨著信息科學和分析技術的發展，運用GC-MS非靶向代謝組學研究疾病機制和發現藥物靶點的方法日趨成熟，其重要性也日益凸顯。GC-MS非靶向代謝組學也在代謝性疾病等藥物靶點、疾病機制研究和藥物靶點發現中提供重要參考和啟示。

代謝組學有哪些特點？(1) 代謝處于系統生物學的末端，更能反映基因與外部環境互作的真實情況，因此，在多數生物表型研究上更加適用。(2) 常規代謝組學只關注內源性化合物，也有使用代謝組學技術測定外源性化合物的。內源性化合物的上調和下調指示了與疾病、毒性、基因修飾或環境因子的影響。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 內源性化合物的結果可以作為疾病的診斷、藥物篩選或者其他分型評估等潛在生物標志物。謝組學通過揭示內在和外在因素影響下，生物體的代謝整體的變化軌跡來反映某種生理或病理的一系列發展過程。代謝組學可以檢測的樣品種類有哪些？

GC-MS非靶向代謝組學醫學分析生物樣本為何要衍生化處理？有哪些衍生化的方法？GC的流動相為氣體（通常為高純氦），這就要求被分析物必須能夠氣化，而生物樣本中很多內源性代謝物都含有極性基團，具有沸點高、不易氣化特點。衍生化能夠降低這些代謝物的沸點，增加它們的熱穩定性，以便分析能夠順利進行。衍生化方法及試劑種類繁多，根據不同的分析目標，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸，我們可以采用甲酯化衍生。在GC/MS代謝平臺上，比較常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因為它的廣譜高效。在進行硅烷化衍生之前，還需添加甲氧胺吡啶溶液，以封閉羰基（針對α-酮酸和糖類，保護作用），減少衍生化副產物的生成。非靶向代謝組學無偏向性地對所有小分子代謝物（一般相對分子量小于1000）。廣東非靶向代謝組學質譜分析

代謝組學的代謝產物是基因表達的產物。貴州植物靶向代謝組學分析方法

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