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云南豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2025-12-05

使得每個內(nèi)箱盒2都處于密封的狀態(tài),防止外部污染因素的干擾。如圖5所示,,為方便使用者鎖緊或打開內(nèi)箱盒2,所述鎖扣24包括鎖環(huán)241及鎖塊242,所述鎖環(huán)241與上蓋22活動連接,所述鎖塊242設(shè)于底盒21外部,所述鎖環(huán)241套設(shè)于鎖塊242上。當(dāng)需要鎖緊內(nèi)箱盒2時,只需將鎖環(huán)241活動轉(zhuǎn)動,然后套設(shè)在鎖塊242上即可,簡單方便。如圖1所示,進(jìn)一步的,為方便使用者移動外箱體1,所述外箱體1的底部還設(shè)有若干萬向腳輪12。本實(shí)施例中,外箱體1的底部設(shè)有4個萬向腳輪12,各萬向腳輪12分別設(shè)于外箱體1底部的四個角上。如圖1所示,更進(jìn)一步的,為方便推拉外移動外箱體1,所述外箱體1的側(cè)部還設(shè)有方便推拉的扶手13。使用者手持扶手13,利用萬向腳輪12移動外箱體1的位置,簡單方便。采用上述各個技術(shù)方案,本實(shí)用新型通過將細(xì)胞培養(yǎng)皿存放在內(nèi)箱盒內(nèi),在外箱體的矩形槽設(shè)置若干層對稱的滑槽,各內(nèi)箱盒可從滑槽的正面或背面存放于內(nèi),提高了細(xì)胞培養(yǎng)箱的空間利用率;在內(nèi)箱盒內(nèi)設(shè)有紫外燈,紫外燈單獨(dú)照射于內(nèi)箱盒,使得細(xì)胞培養(yǎng)皿處于無菌無毒的環(huán)境,提高細(xì)胞培養(yǎng)的存活率;在內(nèi)箱盒的兩側(cè)分別設(shè)有滑輪及滑塊,滑輪的設(shè)置使得用戶可方便存取內(nèi)箱盒內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)皿。在進(jìn)行血管內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時,通常選用的細(xì)胞模型為人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。云南豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

云南豚鼠原代細(xì)胞技術(shù),原代細(xì)胞

導(dǎo)致集中消毒設(shè)計(jì)的紫外燈無法有效照射內(nèi)部空間,容易滋生細(xì)菌,影響細(xì)胞培養(yǎng)的存活率。因此,現(xiàn)有技術(shù)存在缺陷,需要改進(jìn)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是:提供一種可存放大量細(xì)胞培養(yǎng)皿、空間利用率高、存放方便,具有殺菌消毒作用的新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱。本實(shí)用新型的技術(shù)方案如下:一種新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱,包括若干個用于存放細(xì)胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體,所述外箱體內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽,各所述矩形槽的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對稱的滑槽,若干層所述滑槽由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒,所述內(nèi)箱盒包括底盒、紫外燈及上蓋,所述紫外燈設(shè)于底盒內(nèi),所述底盒與上蓋的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒與上蓋的另一側(cè)通過鎖扣扣合連接,所述底盒上設(shè)有推拉把手,所述底盒的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽適配的滑輪,所述底盒兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽適配的滑塊。采用上述技術(shù)方案,所述的新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱中,所述滑槽的高度大于滑塊的高度,所述滑塊的高度大于滑輪的直徑。采用上述各個技術(shù)方案,所述的新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱中,所述鎖扣包括鎖環(huán)及鎖塊,所述鎖環(huán)與上蓋活動連接,所述鎖塊設(shè)于底盒外部。江蘇實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞收到復(fù)蘇好的貼壁細(xì)胞的處理方法。

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下端伸入瓶身并與設(shè)于瓶身內(nèi)的纖維板固定連接,并且在活動圓盤和纖維圓盤之間的連接桿上套裝有彈簧。進(jìn)一步的,所述活動圓盤的四周設(shè)有密封圈。進(jìn)一步的,所述彈簧處于自然狀態(tài)或輕微壓縮狀態(tài)時,活動圓盤與阻隔環(huán)相接觸。進(jìn)一步的,所述纖維板采用具有阻隔和透氣特性的柔性網(wǎng)格纖維材料制作。進(jìn)一步的,所述外接圓柱的直徑為2cm,所述正壓口的直徑為5mm,并可采用肝素帽封閉。進(jìn)一步的,所述活動圓盤和纖維圓盤的直徑為。進(jìn)一步的,所述加樣口為直徑,該開口可通過螺紋連接透氣瓶蓋。進(jìn)一步的,所述瓶身底部的四個角設(shè)置有8個直角三角支架。本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明可以根據(jù)所要爬片的組織塊大小和數(shù)量提供25cm2和75cm2兩種不同規(guī)格長方體瓶身供爬片,能提高爬片的效率。本發(fā)明采用一體式設(shè)計(jì),減少了原代細(xì)胞提取過程中易發(fā)生的污染的可能性,另外一體式設(shè)計(jì)也減少了新手或不熟練操作流程實(shí)驗(yàn)員的時間成本和器材消耗。本發(fā)明巧妙的利用纖維網(wǎng)格板,一方面網(wǎng)格板的材質(zhì)是柔性的,不易因形變而碎裂,另一方面不僅可以固定組織塊,網(wǎng)格設(shè)計(jì)還可以讓培養(yǎng)基滲入,可謂一舉兩得,且網(wǎng)格板孔徑大小可以定制,滿足不同受眾的要求。

又稱螯合劑,對一些組織,尤其是上皮組織分散效果好。與細(xì)胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成螯合物后,形成的機(jī)械力可使細(xì)胞分散。Q:細(xì)胞量太少,長不起來怎么辦?A:有幾種辦法,如對沒消化完的組織塊反復(fù)消化,盡量多收集一些細(xì)胞;并且盡量傳代到小皿里,如6孔板都可以。若是細(xì)胞仍太少,應(yīng)耐心等待,盡量不要傳代,只換液。Q:細(xì)胞難以貼壁?A:盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。為了盡快促進(jìn)細(xì)胞貼壁,可以提前1h將千分之的明膠鋪于培養(yǎng)板。Q:原代細(xì)胞培養(yǎng)方法與細(xì)胞系不同之處在哪里?A:培養(yǎng)基一般選用RPM1640,DMEM等,建議能加入促生長的物質(zhì):如胰島素、氫化可的松、EGF等因子。二、原代正常組織分離皮膚是人體長久以來,表皮細(xì)胞一種被認(rèn)為是難以培養(yǎng)的細(xì)胞,限制了皮膚生物學(xué)基礎(chǔ)研究的發(fā)展。作為表皮的主要細(xì)胞,角質(zhì)形成細(xì)胞已經(jīng)成為我們了解皮膚生物學(xué)至關(guān)重要的許多原創(chuàng)性研究的焦點(diǎn)。下面就介紹下小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞的分離和培養(yǎng)。基本過程如下圖:原代小鼠角質(zhì)細(xì)胞的分離步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)果:分離出的小鼠角質(zhì)細(xì)胞常見問題解答:Q:皮膚組織作為正常組織,組織分離主要區(qū)別在哪里?A:首先,皮膚組織需要用中性分離酶dispaseII將表皮分離出來;其次。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強(qiáng)或控制轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的基因表達(dá)。

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觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長良好,形態(tài)是否正常,有無污染,培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿(由酚紅指示劑指示),此外對培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時檢查。一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期(數(shù)小時到數(shù)十天不等),在潛伏期細(xì)胞一般不分裂,但可貼壁和游走。過了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長期。細(xì)胞長滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng),將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代,而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì),也可能不死性(Immortality)而無惡性。培養(yǎng)正在生長中的細(xì)胞是進(jìn)行各種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料。四、凍存及復(fù)蘇為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞。寧夏外包原代細(xì)胞

干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化是干細(xì)胞功能學(xué)研究的主要途徑。云南豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

一號培養(yǎng)板200頂部設(shè)置有梯形卡槽210,梯形卡槽210前側(cè)壁固定安裝有固定螺絲220,一號培養(yǎng)板200粘接在底座100的頂部,一號培養(yǎng)板200的頂部開有梯形卡槽210,梯形卡槽210前側(cè)壁螺接有固定螺絲220,一號培養(yǎng)板200用于承載培養(yǎng)皿槽400和梯形卡槽210,梯形卡槽210用于配合梯形卡塊310連接二號培養(yǎng)板300,固定螺絲220用于固定二號培養(yǎng)板300;請?jiān)俅螀㈤唸D1,一號培養(yǎng)板200頂部設(shè)置有二號培養(yǎng)板300,二號培養(yǎng)板300底部固定安裝有與梯形卡槽210相配合的梯形卡塊310,二號培養(yǎng)板300底部粘接有梯形卡塊310,二號培養(yǎng)板300通過梯形卡塊310與一號培養(yǎng)板200卡接,二號培養(yǎng)板300用于承載培養(yǎng)皿槽400和梯形卡塊310,梯形卡塊310用于配合梯形卡槽210固定二號培養(yǎng)板300;請?jiān)俅螀㈤唸D1,一號培養(yǎng)板200和所述二號培養(yǎng)板300表面設(shè)置有培養(yǎng)皿槽400,培養(yǎng)皿槽400內(nèi)腔側(cè)壁設(shè)置有限位槽410,限位槽410內(nèi)腔固定安裝有限位彈簧420,限位彈簧420頂部貫穿限位槽410設(shè)置有固定桿430,具體的,一號培養(yǎng)板200和所述二號培養(yǎng)板300表面開有培養(yǎng)皿槽400,培養(yǎng)皿槽400內(nèi)腔側(cè)壁開有限位槽410,限位槽410內(nèi)腔螺接有限位彈簧420,限位彈簧420頂部貫穿限位槽410粘接有固定桿430,培養(yǎng)皿槽400用于承載限位槽410。云南豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

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