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江蘇C57動物模型服務

來源: 發布時間:2025-10-14

所用儀器為bio-rad的化學發光凝膠成像系統。結果見圖1中c和d,可以看出,通過免疫印跡(westernblot)的方法證明了gm20541蛋白在小鼠腦、肝臟、視網膜、心臟、腎臟以及脾中均有表達。實施例2本實施例以小鼠為目標動物,對本發明提供的視網膜色素變性疾病模型的構建方法進行說明,gm20541基因敲除的路線如圖2所示,具體操作如下:基因敲除小鼠獲取步驟:1將與小鼠gm20541基因同源的5’臂、含有報告基因gfp的表達框、有neo抗性基因的表達框、兩端有同向排列loxp位點的第3外顯子和3’端臂克隆到bac載體(圖2)以用于替換欲敲除的gm20541基因第3個外顯子;2利用dna同源重組技術將gm20541基因中的第3個外顯子替換,得到gm20541基因條件性敲除的小鼠胚胎干細胞;3利用步驟2得到的胚胎干細胞制備得到含gm20541基因敲除細胞的嵌合體小鼠(圖2);4將步驟3得到的嵌合體小鼠和野生型小鼠交配繁育,在后代中篩選出gm20541基因敲除的雜合子小鼠(圖2)。鑒定:實施例2中長距離pcr鑒定陽性子一代鼠的實驗結果,擴增5’端長臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r,擴增產物為。gm5’lrf:5’-ggcaggatcttcacctgttgaccaacatgcct-3’;sa3’r:5’-ccaaccccttcctcctacatagttggcagt-3’。結果見圖3中a。脂多糖(LPS)聯合煙熏法致慢性阻塞性肺部疾病小鼠模型。江蘇C57動物模型服務

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40mmnaoh,),并在金屬浴100℃加熱1h;(3)取出離心管,冷卻至室溫后,加入100μl的中和液(40mmtris-hcl,),10000g離心2min后,取上清用于小鼠基因型鑒定。(3)pcr擴增:按照如系配置pcr反應體系2×taqmix:10μl尾巴組織裂解液:2μl引物1(gm20541-loxp-forward或six3-cre-forward):1μl(濃度:10mm)引物2(gm20541-loxp-reverse或six3-cre-reverse):1μl(濃度:10mm)ddh2o:6μl。引物序列如下:gm20541-loxp-forward序列:5’-attccccttcaagatagctac-3’;gm20541-loxp-reverse序列:5’-aatgatcaactgtaattcccc-3’;six3-cre-forward序列:5’-gccgccgggatcactctcg-3’;six3-cre-reverse序列:5’-ccagccgccgtcgcaactc-3’。擴增程序:pcr反應體系配制完后,在pcr儀上于95℃預加熱5分鐘使模板dna充分變性,然后進入擴增循環。在每一個循環中,先于95℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度58℃,保持30秒,使引物與模板充分退火;在72℃保持30秒,使引物在模板上延伸,合成dna,完成一個循環。重復這樣的循環25次,使擴增的dn段大量累積。,在72℃保持5分鐘,使產物延伸完整,4℃保存。(4)凝膠電泳稱取1g瓊脂糖放于100mltaebuffer中。北京實驗動物模型構建睪丸去勢致骨質疏松大鼠模型。

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疾病神經系統疾病模型動物抗抑郁對腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用(樣品篩選、IC50測定)大鼠強迫游泳試驗(大/小鼠,Noduls軟件、視屏分析)大/小鼠小鼠懸尾試驗(Noduls軟件、視屏分析)小鼠5-羥色胺增強試驗小鼠利血平誘導眼瞼下垂試驗小鼠育亨賓毒性增強試驗小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預見性刺激(CUMS)模型大鼠新環境進食抑制實驗大/小鼠小鼠腦內單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測定小鼠對新生大鼠海馬神經細胞的保護作用(谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等)新生大鼠對SH-SY5Y細胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細胞抗驚厥育亨賓毒性增強試驗小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協同作用小鼠對巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗小鼠曠場實驗(大/小鼠,全程攝像監控、軟件處理)大/小鼠大鼠高架十字迷宮法(全程攝像監控、軟件處理)大鼠大鼠穿梭箱法(全程攝像監控、軟件處理)大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型(雙側損毀PD模型)大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。

可用鋨酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或細胞涂片以及某些薄膜組織的固定。(2)固定的目的①保持其原有狀態:使細胞內的蛋白質、脂肪、糖、酶等成分轉變為不溶性物質,迅速防止組織、細胞的死后變化,防止自溶與,防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態結構,使之盡量保持生前的狀態和結構。②以便染色后易于鑒別和觀察:不同組織成分對染料有不同的親和力,以便染色后易于鑒別和觀察。③使組織塊硬化,便于制作薄片(組織塊在脫水、包埋、切片、染色等過程中不易損壞)。(3)固定液固定液種類:一類是單純固定液,即只有一種試劑;另一類是混合固定液,由兩種或兩種以上試劑組成。作為較好的固定液,應有下列特性,首先,有強滲透力,能迅速的滲入組織內部;其次,不使組織過度收縮或膨脹,并能使組織內欲觀察的成分得以凝固為不溶性物質;,能使組織達到一定的硬度并獲得較佳的折光率和對某些染料具有較強的親和力。固定液通常使用10%的甲醛溶液。特殊要求的組織,常需要特殊的固定液,取樣之前應做好準備。如眼球樣本應使用FAS眼球固定液,脂肪組織應使用脂肪組織固定液等。此外,在進行骨組織樣本制備的時候,還應注意提前進行脫鈣處理。缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類健康與生存的主要疾病之一。

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飼養倉左右箱體上分別設置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗,所述代謝籠還包括設置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進一步地,所述無極調控微負壓裝置包括進風系統、排風系統和霍尼威爾或西門子調控模塊,所述進風系統設置在功能設備集成底座內,所述排風系統設置在飼養倉頂部。進一步地,所述高原低氧環境模擬裝置包括惰性氣源,所述惰性氣源與進風系統連接,所述惰性氣源與進風系統之間設置有比例式氣閥,還包括設置在飼養倉內的嵌入式氧測定儀。進一步地,所述高原光照環境模擬裝置包括可見暖光系統和照明亮度無極控制系統,所述可見暖光系統設置飼養倉頂部。進一步地,所述高原溫度環境模擬裝置包括降溫系統、升溫系統、溫控系統和溫度采集顯示系統。進一步地,所述高原濕度環境模擬裝置包括加濕系統、除濕系統、濕度控制系統和濕度采集顯示系統。進一步地,所述動物行為學遠程觀察單元包括coms高清圖像采集系統、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統。綜上所述,由于采用了上述技術方案,本實用新型的有益效果是:1、本實用新型非全自動控制系統,需要人為觀察并手動調節隔離器內部環境。通過截斷大鼠面部神經致面癱模型的建立。高脂高糖動物模型手術

心力衰竭(heart failure)簡稱心衰,是指由于心臟的收縮功能和(或)舒張功能發生障礙。江蘇C57動物模型服務

技術實現要素:本發明的目的在于提供利用gm20541基因構建視網膜色素變性疾病模型的方法和應用,采用該構建方法可以得到視網膜色素變性疾病模型,該模型可表現出視網膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發病過程及機制,并為該疾病的或預防提供新的靶標。本發明是這樣實現的:方面,本發明實施例提供了一種利用gm20541基因構建視網膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標動物視網膜前體細胞中的基因組中的gm20541基因。江蘇C57動物模型服務

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