具體實施方式以下結合附圖和具體實施例，對本實用新型進行詳細說明。如圖1至圖5所示，一種新型原代細胞培養箱，包括若干個用于存放細胞培養皿的內箱盒2、及用于存放所述內箱盒的外箱體1，所述外箱體1內設有若干列中空的矩形槽11，各所述矩形槽11的兩側分別設有若干層對稱的滑槽111，若干層所述滑槽111由上至下等間距依次設置，每一層所述滑槽111的正面及背面各存設有一內箱盒2，所述內箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22，所述紫外燈23設于底盒21內，所述底盒21與上蓋22的一側通過合頁鉸接，所述底盒21與上蓋22的另一側通過鎖扣24扣合連接，所述底盒21上設有推拉把手25，所述底盒21的兩側分別設有與滑槽111適配的滑輪211，所述底盒21兩側的頭部分別設有與滑槽111適配的滑塊212。如圖1至圖3所示，內箱盒2內可存放細胞的培養皿，外箱體1的正面及背面均可存放內箱盒2，正背兩面可同時存放內箱盒2的設計，提高了細胞培養箱的空間利用率，使得細胞培養箱在同一占地面積的情況下可存儲更多的細胞培養皿。存放時，只需將內箱盒2的滑輪211對準滑槽111，手持在底盒21上的推拉把手25，通過滑輪211滑動的方式，將內箱盒2推送至滑槽111內。人臍靜脈血管平滑肌細胞分離自臍帶組織，是臍靜脈的重要結構之一。湖北模式原代細胞

置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據組織來定，約1-2h；5.待大部分組織塊消化成透明狀時，用40μm的細胞濾網過濾細胞，收集；6.用培養基重懸，置于培養箱培養。常見問題解答：Q：為什么我取得原代組織，分離的卻不是細胞？A：取材時，我們要熟悉所需組織的類型和部位特征，選擇細胞集中、活力較好的部分。避免結締等正常組織。Q：若是細胞中混成纖維細胞，如何去除？A：成纖維細胞的去除對于細胞培養十分重要。由于成纖維細胞貼壁速度較細胞快，可利用反復貼壁法使二者分離，進而達到成纖維細胞的目的。Q：為什么離心后，沒有細胞分離出來？A：需要考慮消化酶的因素，由于組織較致密，胰酶無法消化，一般選用膠原酶，如膠原酶Ⅳ。若是組織十分致密可以再結合機械法，如研磨或者攪拌加速細胞分散。如下表為二者的區別：膠原酶胰酶來源細菌胰臟消化組織纖維多的硬組織軟組織對細胞影響傷害小長時間有損傷作用力度緩和強注：膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細胞膠原酶，根據分離的組織類型需選擇合適的膠原酶類型。Q：消化時間如何確定？A：具體的消化酶的量和消化時間可根據組織類型和多少進行調整。Q：消化之前為什么用EDTA?A：EDTA是一種非酶消化物。寧夏血液原代細胞實驗室原代細胞分離培養技術服務。

一號培養板200頂部設置有梯形卡槽210，梯形卡槽210前側壁固定安裝有固定螺絲220，一號培養板200粘接在底座100的頂部，一號培養板200的頂部開有梯形卡槽210，梯形卡槽210前側壁螺接有固定螺絲220，一號培養板200用于承載培養皿槽400和梯形卡槽210，梯形卡槽210用于配合梯形卡塊310連接二號培養板300，固定螺絲220用于固定二號培養板300；請再次參閱圖1，一號培養板200頂部設置有二號培養板300，二號培養板300底部固定安裝有與梯形卡槽210相配合的梯形卡塊310，二號培養板300底部粘接有梯形卡塊310，二號培養板300通過梯形卡塊310與一號培養板200卡接，二號培養板300用于承載培養皿槽400和梯形卡塊310，梯形卡塊310用于配合梯形卡槽210固定二號培養板300；請再次參閱圖1，一號培養板200和所述二號培養板300表面設置有培養皿槽400，培養皿槽400內腔側壁設置有限位槽410，限位槽410內腔固定安裝有限位彈簧420，限位彈簧420頂部貫穿限位槽410設置有固定桿430，具體的，一號培養板200和所述二號培養板300表面開有培養皿槽400，培養皿槽400內腔側壁開有限位槽410，限位槽410內腔螺接有限位彈簧420，限位彈簧420頂部貫穿限位槽410粘接有固定桿430，培養皿槽400用于承載限位槽410。

原代細胞的優勢與不足細胞培養很好的補充了體內實驗的不足，它讓細胞功能和進程的研究更具可操作性。細胞系的一個缺點是它們往往與原始的組織有不一樣的遺傳和表型。相比之下，原代細胞保持了細胞在體內的許多重要標志和功能。原代細胞的生長：雖然原代細胞有諸多優點，但是獲得高純度的原代細胞是一個非常艱巨的過程。比起細胞系，原代細胞可謂是極其敏感，需要額外添加經典培養基所沒有的營養。原代細胞要在專為每種細胞定制的特殊培養液中存活和生長。例如內皮細胞與上皮細胞或神經元營養需求就大為不同。因此需要特殊培養基。傳統細胞培養基靠血清提供生長因子、脂類和其他未知成分供細胞生長。但高血清會導致原代細胞分化或助長成纖維細胞等污染。此外，使用血清還會顧慮費用增高和批次差異等問題。使用低血清或無血清的特殊成分培養基不僅可以避開這些問題，還能更好的促進原代細胞的生長。另外，將原代細胞接種在生理親和性的基板上可以顯著提高細胞貼壁率、生長狀態和純度。基因表達分析：基因表達直接影響細胞功能，基因表達分析對研究原代細胞起重要作用。傳統的報告基因檢測和cDNA芯片方法往往需要轉染或大量高質量RNA。但是原代細胞是出了名的難轉染。人臍靜脈內皮細胞分離自臍帶靜脈，一般用于生理學和藥理學研究。

收藏查看我的收藏0有用+1已投票0細胞培養編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。[1]中文名細胞培養外文名cellculture別名細胞克隆術語細胞培養技術地位生物技術中基礎的技術常用培養基無鈣、鎂、離子溶液目錄1分類2環境及條件?環境因素?營養條件3設施器材4一般過程5具體步驟6注意事項細胞培養分類編輯動物細胞培養高速冷凍離心機在所有的細胞離體培養中，困難的是動物細胞培養。本產品經過光鏡檢測形態，經陽性蛋白標記物免疫熒光檢測鑒定及糖原染色檢測鑒定陽性。實驗原代細胞技術

細胞轉染（Transfection）是指將DNA或者RNA導入真核細胞中的過程。湖北模式原代細胞

導語對于大部分科研人員來說，研究中一般用到均是現成的細胞系/株，我們只需要：進行細胞傳代和保種。然而，這些細胞系常常由于體外長期培養，而丟失原有生物學特性，對藥物處理的反應差距越來越大。因此，原代細胞的地位日漸凸顯，Paper中若有了原代細胞的數據都會添色不少。然而，就小編親生經歷，原代細胞分離著實是個技術活，結合自身經驗，為大家介紹：組織和正常組織的原代細胞的分離與培養方法。原代細胞的基本知識1.什么是原代細胞培養?原代細胞（Primarycells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織、外周血及胚胎等。原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。2.原代細胞與細胞系（celllines）的區別原代細胞和細胞系的比較：PrimarycellsCelllines增殖能力較弱強繁殖代數一般只能傳10代以內無限增殖，50代左右遺傳物質完整性遺傳物質未改變遺傳物質發生改變生物特性接近臨床樣本偏離臨床樣本培養容易程度比較復雜簡單。湖北模式原代細胞