痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型【目的】痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型建立【動物】SPF級SD大鼠，雄性，周齡6~8W，體重：200~250g【方法】1、大鼠麻醉，顱頂脫毛備皮；2、大鼠腦定位儀固定大鼠，顱頂正中切口，長度約2cm開口暴露前囟及矢狀縫；3、縫線將皮膚左右分開固定，前囟后10mm、矢狀縫左側；4、微量注射器移至開孔處修正骨孔，注射器垂直向顱內插入，緩慢注射無水乙醇15ul，注射完移除注射器，棉球壓迫止血；5、縫合創口后維持25°體溫，等待蘇醒，觀察大鼠狀態。【觀察】術后3天模型大鼠攝食減少、右側肢體跛行、右前肢不負重、右前肢及右前爪屈曲痙攣明顯，順時針繞圈前行，2周后癥狀減輕，大鼠于術后4周開始給予動物行為學觀察【檢測】HE檢測對比觀察腦組織是否出現細胞水腫,排列不規則,結構紊亂,核固縮,染色體分布不均勻,變性壞死,核糖體消失,白質軟化灶和空囊形成,小膠質細胞浸潤,星形膠質細胞肥大、增生等病理表現。曠場測試（OpenFieldTest）：實驗用于評估大小鼠的活動性和探索性行為。動物被放置在一個較大的開放性場地內，然后記錄它們的運動軌跡和停留時間。用來評估動物的活動性、焦慮程度、壓力反應等。水迷宮測試。卵巢切除致骨質疏松大鼠模型。江蘇裸鼠動物模型培養

根據gm20541的cdna序列設計引物：gm20541-cdna-f：5’-tcggtctcatcttcattccc-3；gm20541-cdna-r：5’-ggaaggctctgttccggtat-3；(g)以提取的cdna為模板，進行rt-pcr。擴增后進行電泳。結果見圖4中b，可以看出，通過rt-pcr方法檢測gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網膜中表達量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對照，sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠；gm20541rnalevel是指rna表達水平相對變化，以野生型表達水平為1。實施例3對4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進行erg視力檢測：1暗適應動物應整夜暗適應，環境應做到沒有光線；2次日麻醉：稱重，腹腔內注射；宜深度麻醉；3動物固定及散瞳：麻醉完成后，在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動物試驗平臺的前方：需保證小鼠正"趴"，即相對于閃光刺激器的刺激口，雙眼高度一致，充分暴露，滴加散瞳劑。4電極安裝：將視網膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預熱后，在耳夾電極涂上導電膏，夾尾巴，插入放大器“地”接口；雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間)，同時接兩個通道的“負”接口；金環電極夾在動物實驗平臺的電極支架上，仔細調整其角度。云南高脂高糖動物模型技術可提供專業的大鼠小鼠動物疾病模型技術，包含心血管系統神經系統、呼吸系統、生殖、泌尿系統、成瘤系統等。

相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視力提高；(2)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外核層變厚；(3)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外節增長。第四方面，本發明實施例提供了一種視網膜色素變性疾病模型的繁育方法，其包括：將由如上所述的方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交。在由方面所述的構建方法得到了視網膜色素變性疾病模型的基礎上，為了獲得更多的視網膜色素變性疾病模型，本領域技術人員容易想到直接將上述的構建方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交以繁育或培育出更多數量的視網膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發明的保護范圍。附圖說明為了更楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應當理解，以下附圖示出了本發明的某些實施例，因此不應被看作是對范圍的限定，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。圖1：檢測gm20541基因在不同組織中的表達；圖中：a：rt-pcr檢測gm20541基因在不同組織的表達結果。

40mmnaoh，)，并在金屬浴100℃加熱1h；(3)取出離心管，冷卻至室溫后，加入100μl的中和液(40mmtris-hcl，)，10000g離心2min后，取上清用于小鼠基因型鑒定。(3)pcr擴增：按照如系配置pcr反應體系2×taqmix：10μl尾巴組織裂解液：2μl引物1(gm20541-loxp-forward或six3-cre-forward)：1μl(濃度：10mm)引物2(gm20541-loxp-reverse或six3-cre-reverse)：1μl(濃度：10mm)ddh2o：6μl。引物序列如下：gm20541-loxp-forward序列：5’-attccccttcaagatagctac-3’；gm20541-loxp-reverse序列：5’-aatgatcaactgtaattcccc-3’；six3-cre-forward序列：5’-gccgccgggatcactctcg-3’；six3-cre-reverse序列：5’-ccagccgccgtcgcaactc-3’。擴增程序：pcr反應體系配制完后，在pcr儀上于95℃預加熱5分鐘使模板dna充分變性，然后進入擴增循環。在每一個循環中，先于95℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復性溫度58℃，保持30秒，使引物與模板充分退火；在72℃保持30秒，使引物在模板上延伸，合成dna，完成一個循環。重復這樣的循環25次，使擴增的dn段大量累積。，在72℃保持5分鐘，使產物延伸完整，4℃保存。(4)凝膠電泳稱取1g瓊脂糖放于100mltaebuffer中。建立SD大鼠頸動脈損傷（結扎套管）模型。

可用鋨酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或細胞涂片以及某些薄膜組織的固定。（2）固定的目的①保持其原有狀態：使細胞內的蛋白質、脂肪、糖、酶等成分轉變為不溶性物質，迅速防止組織、細胞的死后變化，防止自溶與，防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態結構，使之盡量保持生前的狀態和結構。②以便染色后易于鑒別和觀察：不同組織成分對染料有不同的親和力，以便染色后易于鑒別和觀察。③使組織塊硬化，便于制作薄片（組織塊在脫水、包埋、切片、染色等過程中不易損壞）。（3）固定液固定液種類：一類是單純固定液，即只有一種試劑；另一類是混合固定液，由兩種或兩種以上試劑組成。作為較好的固定液，應有下列特性，首先，有強滲透力，能迅速的滲入組織內部；其次，不使組織過度收縮或膨脹，并能使組織內欲觀察的成分得以凝固為不溶性物質；，能使組織達到一定的硬度并獲得較佳的折光率和對某些染料具有較強的親和力。固定液通常使用10%的甲醛溶液。特殊要求的組織，常需要特殊的固定液，取樣之前應做好準備。如眼球樣本應使用FAS眼球固定液，脂肪組織應使用脂肪組織固定液等。此外，在進行骨組織樣本制備的時候，還應注意提前進行脫鈣處理。小鼠膽管結扎誘導炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。寧夏高脂高糖動物模型造模

心力衰竭(heart failure)簡稱心衰,是指由于心臟的收縮功能和(或)舒張功能發生障礙。江蘇裸鼠動物模型培養

本實用新型屬于動物實驗設備技術領域，具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統。背景技術：高原環境模擬系統可以在非高原地區“制造”出不同海拔高度和氣候條件，模擬各種高原缺氧環境，使實驗動物在一定時間內根據實驗需求達到預期的高原反應癥狀，使實驗動物表現出高原性疾病，為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動物，便于研究或預防高原性疾病的藥物。現有的環境模擬系統可以模擬實現高原光照和低氧環境，但模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一。技術實現要素：本實用新型的目的在于：提供一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統，解決現有高原環境模擬系統中存在的模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一的問題。本實用新型采用的技術方案如下：一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統，包括功能設備集成底座和設置在功能設備集成底座上的飼養倉，所述飼養倉具有無極調控微負壓裝置、高原低氧環境模擬裝置、高原光照環境模擬裝置、高原溫度環境模擬裝置、高原濕度環境模擬裝置、動物行為學遠程觀察單元，所述飼養倉內設置有若干代謝籠，飼養倉前后箱體上設置有觀察窗和若干操作窗。江蘇裸鼠動物模型培養