根據gm20541的cdna序列設計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3;gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3;(g)以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳。結果見圖4中b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網膜中表達量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對照,sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠;gm20541rnalevel是指rna表達水平相對變化,以野生型表達水平為1。實施例3對4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進行erg視力檢測:1暗適應動物應整夜暗適應,環境應做到沒有光線;2次日麻醉:稱重,腹腔內注射;宜深度麻醉;3動物固定及散瞳:麻醉完成后,在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動物試驗平臺的前方:需保證小鼠正"趴",即相對于閃光刺激器的刺激口,雙眼高度一致,充分暴露,滴加散瞳劑。4電極安裝:將視網膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預熱后,在耳夾電極涂上導電膏,夾尾巴,插入放大器“地”接口;雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間),同時接兩個通道的“負”接口;金環電極夾在動物實驗平臺的電極支架上,仔細調整其角度。膽管結扎誘導炎癥性肝損傷和肝纖維化小鼠模型。寧夏腦定位動物模型手術

角膜環鉆致角膜損傷兔模型一、服務信息1、動物模型名稱:角膜環鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:6、實驗動物環境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2021角膜環鉆致角膜損傷兔模型5周詢價1、實驗方法:角膜環鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼,再滴**2滴消毒,以保持結膜清潔。開瞼,滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉,用已滅菌的6mm角膜環鉆分別在兔眼角膜上作環切,并滴入2滴氯霉素眼**潤洗,用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區域上皮,術畢,滴氯霉素眼**2滴。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。上海C57動物模型膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型。

中風模型)股動脈內皮損傷模型頸動脈結扎或部分結扎術深靜脈血栓模型下肢缺血模型門腔靜脈分流術左、右心血流動力學測試左心系統測壓右心系統測壓腹部手術膽管結扎術胃大部切除術小腸部分切除術急性腎衰模型單側腎切除術3/4腎切除術5/6腎切除術脾切除術腎上腺切除術腎上腺髓質摘除術骨關節炎模型脾神經切除術肝臟迷走神經切斷術胃迷走神經切斷術膈下迷走神經切斷術去勢術輸精管結扎術卵巢切除術單側或雙側輸卵管結扎術子宮切除術輸尿管結扎術神經系統手術單側腦內定位插管雙側腦內定位插管側腦室導管側腦室微量滲透泵導管第3腦室插管腓腸肌神經切除術軟組織手術甲狀腺切除術甲狀旁腺切除術甲狀腺切除術伴甲狀旁腺再植入術胸腺切除術松果體切除術垂體切除術傳感器植入手術血壓遙測左心室壓遙測門靜脈壓遙測血壓與心電圖遙測血壓與腦電圖遙測胸內壓遙測胸內壓與心電圖遙測心電圖遙測腦電圖遙測肌電遙測心電圖與腦電圖遙測腦電圖與肌電遙測血糖遙測體溫與活動度遙測血管導管手術頸動脈導管顱內給藥頸動脈導管腹主動脈導管股動脈導管股靜脈導管單側頸靜脈導管雙側頸靜脈導管門靜脈導管下腔靜脈導管非血管導管手術膽管導管胃導管十二指腸導管空腸導管回腸導管盲腸導管結腸導管膀。
通過無極調控微負壓裝置來調節飼養倉2內的壓力,通過高原低氧環境模擬裝置來調整飼養倉2內氧含量,當需要燈光時,通過高原光照環境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈,通過高原溫度環境模擬裝置16來進行調溫,通過高原濕度環境模擬裝置17調節飼養倉2內濕度,通過動物行為學遠程觀察單元18可以監控動物的行為,飼養倉2內若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進行攝食量、飲水量測定,聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動物的尿液和糞便常規檢測,并且本系統設置的多個代謝籠3可以同時培養多種動物,造模動物多。實施例2在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,所述無極調控微負壓裝置包括進風系統13、排風系統14和霍尼威爾或西門子調控模塊,所述進風系統13設置在功能設備集成底座1內,所述排風系統14設置在飼養倉2頂部。本實施例的工作原理:本系統進風系統13內集成有進風風機單元、排風系統14集內成有排風風機單元。由于飼養倉2能夠密封,通過改變風機風量的方式來調節壓差,進風風機單元和排風風機單元均與飼養倉2連通,通過調節進、排風的壓力差值,系統內環境能夠形成(~)微負壓,系統配置霍尼威爾或西門子調控模塊。通過高脂飲食誘導構建非酒精性脂肪肝模型。

脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重,按體重計算藥物用量。2、脂多糖(LPS)藥物配制,生理鹽水溶解,根據小鼠體重配制終濃度為10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏緊小鼠頸背部皮膚,小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下,這樣腹腔中的就會自然倒向胸部,防止注射器刺入時損傷腸道。進針的動作要輕乘,防止刺傷腹部。5、注射器吸取準備好的藥物,腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進針注射LPS,注射完藥物后,輕微旋轉針頭退針,防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進行組織病理學檢查。【檢測】肝組織有無:1、肝水腫;2、肝出血;3、炎性細胞浸潤;4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度,各按程度積分為:0分為無該項病理改變;1分為病理變化輕且很局限;2分為病理變化中等且局限;3分為病變中等但或局部很;4分為非常的理改變。求出各動物的各項病理改變的總和,作為肝損傷程度積分。睪丸去勢致骨質疏松大鼠模型。江蘇實驗動物模型實驗室
LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型。寧夏腦定位動物模型手術
導師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細記好實驗記錄,只要是和實驗相關的,無論是照片,還是文字,必須要及時事無巨細地詳細記錄。并且要備份好每一份實驗記錄。我個人一般喜歡每天及時地記在「科研實驗記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲存在電腦和云端。時間規劃首先,個人是不贊同每天24小時泡在實驗室的,高效率是關鍵。建議提前一天規劃好第二天需要做的事情,按照代辦事項的格式逐條列出,哪一個時間段需要做什么事情?這樣的好處有兩點,一個是自己提前把時間預約好,可以留出足夠的時間休息和娛樂;另一個是在執行計劃的時候往往會有一種時間緊迫感,辦事起來往往更高效且不會遺漏。總之,預實驗就是迷你版正式實驗,希望小伙伴們在進行預實驗的時候一定要盡可能地準備周全,這樣才能快的推進正式實驗。寧夏腦定位動物模型手術