在人類疾病研究中數(shù)據(jù)表明，常用實驗動物模型按產(chǎn)生原因分為以下5類：自發(fā)性動物模型、誘發(fā)型動物模型、遺傳工程動物模型、生物醫(yī)學動物模型和陰性動物模型。下面上海研錄帶大家一起看看吧：1、自發(fā)性動物模型：是指動物未經(jīng)任何有意識的人工處理，在自然條件下或基因突變條件下所產(chǎn)生的疾病模型。主要包括突變型的遺傳病模型和近郊系的疾病模型。2、誘發(fā)型動物模型：亦稱實驗性動物模型。是使用物理、化學或生物致病因素誘導(dǎo)動物產(chǎn)生某些類似人類疾病表現(xiàn)而制備的動物模型。此模型具有制備方法簡單，實驗條件容易控制，重復(fù)性好等特點，廣泛應(yīng)用于藥物篩選、毒理、傳染病、病理機制的研究。3、遺傳工程動物模型：是利用遺傳工程技術(shù)對動物基因組進行修飾，用于研究基因功能或疾病機制的動物模型。也稱基因修飾動物模型，是指利用胚胎工程和基因工程等生物技術(shù)有目的的干預(yù)動物的遺傳組成，導(dǎo)致動物出現(xiàn)新的性狀，并使其能夠有效地遺傳下去，形成新的可供生命科學研究的和其他目的所用的動物模型。4、生物醫(yī)學動物模型：也是指利用健康生物的特定生物學特征，研究人類疾病相似表現(xiàn)得模型。這類動物模型與人類疾病存在一定的差異，研究者應(yīng)加以比較，從中獲得有關(guān)材料。通過建立腦缺血-再灌注動物模型，模擬人類ICVD的病理過程。乳鼠動物模型造模

    應(yīng)根據(jù)所檢測指標的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學當?shù)赖默F(xiàn)實背景下，動物實驗除了對實驗動物的體征及生理指標進行的監(jiān)控外，各種分子檢測甚至是組學檢測也開始大行其道，動物實驗結(jié)束之后的機制研究成為了實驗的重頭戲。一般來說，動物實驗檢測對象主要包括：（1）體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對象多為蛋白及各類小分子物質(zhì)，因此在取樣過程中應(yīng)注意防止此類物質(zhì)降解，在獲取后，應(yīng)及時置于溫（≤-80℃）進行保存，在后續(xù)實驗過程中，也應(yīng)當注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方法對各類生化指標及因子進行定性及定量檢測。（2）組織病理、生理變化及免疫組化檢測常用的病理檢測多使用H&E染色對細胞質(zhì)及細胞核進行染色標記，以觀察細胞變化。除此之外，許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應(yīng)用，如利用Masson染色檢測組織纖維化病變，Nissl染色檢測神經(jīng)元損傷，β-半乳糖甘酶染色檢測細胞衰老等。此外，還可以通過免疫組化技術(shù)對某些特異性標記物進行免疫顯色檢測，達到原位定性或定量檢測的目的。。湖北大鼠動物模型造模卵巢早衰（POF）是多種病因所致的卵巢功能衰竭。

    飼養(yǎng)倉左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗，所述代謝籠還包括設(shè)置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設(shè)置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進一步地，所述無極調(diào)控微負壓裝置包括進風系統(tǒng)、排風系統(tǒng)和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊，所述進風系統(tǒng)設(shè)置在功能設(shè)備集成底座內(nèi)，所述排風系統(tǒng)設(shè)置在飼養(yǎng)倉頂部。進一步地，所述高原低氧環(huán)境模擬裝置包括惰性氣源，所述惰性氣源與進風系統(tǒng)連接，所述惰性氣源與進風系統(tǒng)之間設(shè)置有比例式氣閥，還包括設(shè)置在飼養(yǎng)倉內(nèi)的嵌入式氧測定儀。進一步地，所述高原光照環(huán)境模擬裝置包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無極控制系統(tǒng)，所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉頂部。進一步地，所述高原溫度環(huán)境模擬裝置包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。進一步地，所述高原濕度環(huán)境模擬裝置包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。進一步地，所述動物行為學遠程觀察單元包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本實用新型的有益效果是：1、本實用新型非全自動控制系統(tǒng)，需要人為觀察并手動調(diào)節(jié)隔離器內(nèi)部環(huán)境。

    17-高原濕度環(huán)境模擬裝置，18-動物行為學遠程觀察單元，19-功能控制面板。具體實施方式為了使本實用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實施例，對本實用新型進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解，此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型，并不用于限定本實用新型，即所描述的實施例是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本實用新型實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設(shè)計。因此，以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本實用新型的范圍，而是表示本實用新型的選定實施例。基于本實用新型的實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護的范圍。需要說明的是，術(shù)語“”和“第二”等之類的關(guān)系術(shù)語用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素。卵巢切除致骨質(zhì)疏松大鼠模型。

    所用儀器為bio-rad的化學發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)。結(jié)果見圖1中c和d，可以看出，通過免疫印跡(westernblot)的方法證明了gm20541蛋白在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾中均有表達。實施例2本實施例以小鼠為目標動物，對本發(fā)明提供的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的構(gòu)建方法進行說明，gm20541基因敲除的路線如圖2所示，具體操作如下：基因敲除小鼠獲取步驟：1將與小鼠gm20541基因同源的5’臂、含有報告基因gfp的表達框、有neo抗性基因的表達框、兩端有同向排列l(wèi)oxp位點的第3外顯子和3’端臂克隆到bac載體(圖2)以用于替換欲敲除的gm20541基因第3個外顯子；2利用dna同源重組技術(shù)將gm20541基因中的第3個外顯子替換，得到gm20541基因條件性敲除的小鼠胚胎干細胞；3利用步驟2得到的胚胎干細胞制備得到含gm20541基因敲除細胞的嵌合體小鼠(圖2)；4將步驟3得到的嵌合體小鼠和野生型小鼠交配繁育，在后代中篩選出gm20541基因敲除的雜合子小鼠(圖2)。鑒定：實施例2中長距離pcr鑒定陽性子一代鼠的實驗結(jié)果，擴增5’端長臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r，擴增產(chǎn)物為。gm5’lrf:5’-ggcaggatcttcacctgttgaccaacatgcct-3’；sa3’r:5’-ccaaccccttcctcctacatagttggcagt-3’。結(jié)果見圖3中a。APOE-/-鼠左頸動脈結(jié)扎糖尿病模型。云南哪里有動物模型培養(yǎng)

小鼠腎纖維化（UUO）模型建立。乳鼠動物模型造模

    特發(fā)性肺纖維化（IPF）小鼠模型建立【方法】1、BALB/c小鼠麻醉，6-8周齡，體重20~25g，仰臥固定于實驗臺上，頸部去毛后酒精消毒，切開皮膚，逐層暴露氣管；2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管，回抽無阻力；3、注入博萊霉素（約4~5mg/kg）再向氣管內(nèi)注入～3次，使藥物在肺部分布均勻；4、以大鼠身體長軸為中心，正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1～2分鐘。縫合皮膚，局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止，室溫保持在24～25℃，待動物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時間：2周可見肺系數(shù)(肺重/體重×100％)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見炎癥細胞浸潤，以淋巴細胞、單核吞噬細胞為主，并有肺泡壁增厚、成纖維細胞增生等Ⅱ級肺泡炎表現(xiàn)。4周可見肺間質(zhì)內(nèi)有大量散在綠染的膠原纖維，肺泡結(jié)構(gòu)破壞，見有許多纖維細胞等Ⅲ級肺間質(zhì)纖維化病變。大鼠模型病理組織學與病理生理學改變與人類肺間質(zhì)纖維化相似。其病變早期表現(xiàn)為滲出性肺泡炎，炎癥細胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質(zhì)纖維化，間質(zhì)細胞增生，基質(zhì)膠原聚集取代正常的肺組織結(jié)構(gòu)。【檢測】組織病理切片HE染色。乳鼠動物模型造模