構建人子宮內膜異位癥的可示蹤裸鼠模型的研究傳統的動物模型常需階段性的解剖動物獲取病灶進行研究，因而難以無創而連續的評價藥物對內膜異位病灶的影響。因此有研究者運用異體移植動物模型及***成像技術，構建人子宮內膜異位癥的可示蹤裸鼠模型[2]。方法是采集人子宮在位內膜組織，制成懸液。應用慢病毒載體將熒光素酶和紅色熒光蛋白基因轉入內膜組織并培養48h，將等體積的懸液(分成3組:A組已轉染的內膜組織，B組未轉染的內膜組織，C組給予等體積的DMEM/F12培養基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔內，運用***成像儀監測異位病灶的發展情況。子宮內膜異位癥模型的建立有助于推動相關產業的創新發展。上海哪里有子宮內膜異位癥模型有哪些

免疫因素在子宮內膜異位癥模型的發生長展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細胞產生，參與炎癥反應。大鼠異位內膜IL-6mRNA的表達明顯高于在位內膜，在位內膜IL-6mR-NA又較正常內膜明顯增加，同時使局部雌因子水平升高[19J轉化生長因子(TGF)可促進成纖維細胞中膠原和纖維蛋白的形成，抑制T細胞及巨噬細胞的增殖及活化，活化血管生長因子;補體。在免疫反應中參與炎癥反應，可活化巨噬細胞、介導淋巴細胞功能;Sha叩[20J發現EM大鼠模型中異位內膜中C3異常表達，腹腔液中C3合成增多，可能誘發自身免疫;NK細胞具有多種免疫功能，可殺傷和去除機體病原微生物及其他異物，在免疫監護中起重要作用。Ota等[21J將EM大鼠模型的脾切除，并將牌細胞再注入大鼠靜脈中，然后測量脾細胞中NK細胞的活性，結果顯示該模型中NK細胞活性較正常大鼠明顯下降，但比未注入脾細胞的EM大鼠模型的NK細胞活性下降要小，證實EM大鼠中NK細胞活性下降，去除異位內膜的能力降低，使得異位內膜得以種植和生長。上海哪里有子宮內膜異位癥模型有哪些研究人員正在利用子宮內膜異位癥模型探索新的改善手段。

手術引起的子宮內膜異位癥的自體嚙齒動物模型的目標是模仿在女性的疾病。我們和其他人曾在小鼠或大鼠鏡觀察到，在婦女疾病5,6子宮內膜異位病灶觀察表明，改變基因的表達模式。鼠標在執行手術的優點之一是，大量的轉基因小鼠品系可以幫助研究人員確定的具體組成部分子宮內膜異位癥的建立和發展中的重要作用。另一種模式，即切除子宮內膜碎片是免疫功能低下小鼠的腹膜也被普遍使用，但受限于缺乏正常的免疫系統被認為是在子宮內膜異位癥2,7的重要。重要的是，手術引起的子宮內膜異位癥的小鼠模型是一個通用的模型已被用于研究免疫系統8，9,10和 11,12因子環境因素如何影響子宮內膜異位癥，以及子宮內膜異位癥的影響，對fertility 13和痛苦14。

研究人員正在不斷優化子宮內膜異位癥模型，以提高其實驗準確性，這是一項至關重要的工作。他們深知，一個精確的模型能夠更真實地反映疾病的發病機制和病理變化，從而為后續的實驗研究和臨床改善提供更為可靠的依據。為了實現這一目標，研究人員不斷嘗試新的實驗方法和技術，對模型的構建過程進行精細化調整，以確保每一個細節都能得到精細控制。同時，他們還積極與同行進行交流和合作，共同推動子宮內膜異位癥模型的研究進展。這些努力不僅有助于提升實驗結果的準確性，也為推動婦科醫學的發展提供了有力的支持。相信在不久的將來，通過不斷優化子宮內膜異位癥模型，我們將能夠更深入地了解這一疾病，為更多患者帶來福音。子宮內膜異位癥模型為研究疾病的免疫機制提供了重要的平臺。

子宮內膜異位癥模型成功的判斷標準：肉眼可見移植物體積明顯增大，呈暗紅色或透亮的小囊泡，有些形成多房的囊腫，囊腫內充滿暗紅色或澄清液體；移植物表面有血管形成，移植物可與周圍組織形成粘連。顯微鏡下見移植物生長成腔樣結構，可見腺上皮及間質細胞生長，并肩腺體形成，腔內壁所襯的上皮細胞層以柱狀上皮或立方狀細胞形成環形或鋸齒狀生長，部分上皮細胞可見核下空泡。腺體結構與大鼠正常子宮內膜腺體結構相似。根據公式計算成模率：成模率(%)=移植成功的大鼠只數/造模大鼠總只數×%。子宮內膜異位癥模型是生殖醫學研究的重要組成部分。上海哪里有子宮內膜異位癥模型有哪些

子宮內膜異位癥模型的優化有助于提高實驗結果的可靠性。上海哪里有子宮內膜異位癥模型有哪些

子宮內膜異位癥（EMS）是指有活性的內膜細胞種植在子宮內膜以外的位置，它是一種雌因子依賴的婦科疾病。越來越多的研究發現NCAM1dim FCGR3+ NK細胞和NCAM1bright FCGR3-（一類低殺傷活性、主要分泌細胞因子的）NK細胞比例的失衡和NK細胞殺傷活性不足與多種生理和病理過程相關，包括正常妊娠、傳染病、惡性瘤等等，其中也包括子宮內膜異位癥。NK細胞殺傷活性不足會導致子宮內膜異位癥中局部免疫環境的功能失調，影響異位子宮內膜組織的去除。不過在異位病變微環境（ELM）中NK細胞殺傷活性受損的原因仍不清楚。上海哪里有子宮內膜異位癥模型有哪些