HE 染色是病理的主要常規(guī)染色，其命名是因?yàn)橹饕褂玫膬煞N試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y，藉由電荷與吸附性的差異，組織結(jié)構(gòu)對不同染料的結(jié)合程度不同，我們可以發(fā)現(xiàn)Hematoxylin呈色在細(xì)胞核，Eosin Y則表現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)與間質(zhì)，染色優(yōu)良的片子可以幫助我們在顯微鏡下看到清晰的細(xì)胞型態(tài)與變化。染色步驟依試劑提供者的建議而有所差異，而且每個(gè)實(shí)驗(yàn)室需要的顏色深淺不一，使用者可以依自己的需求另行調(diào)整，以下是力沛有限公司建議的HE染色步驟HE染色的實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊约皩?shí)驗(yàn)結(jié)果分析。湖南質(zhì)量好的HE染色多少錢

HE染色觀察細(xì)胞凋亡，凋亡檢測中形態(tài)學(xué)方法是**直觀、可靠的方法之一。對組織和各種細(xì)胞進(jìn)行染色后，在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察，通過觀察細(xì)胞的形態(tài)或染色的類型來判斷凋亡的發(fā)生與否。細(xì)胞涂片或細(xì)胞甩片的制備：對于貼壁細(xì)胞，可將蓋玻片放于培養(yǎng)器皿中，讓培養(yǎng)細(xì)胞長于玻片上，然后用藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。對于懸浮細(xì)胞，用藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡后，離心1000r/min收集細(xì)胞，用PBS洗2次，收集調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1X105/ml，涂片或用離心甩片，用4%多聚甲醛固定5min；在光學(xué)顯微鏡下，貼壁細(xì)胞由原來的梭形或多角形變小、變圓，核呈藍(lán)色或藍(lán)黑色，胞漿呈淡紅色，核固縮、破碎，形成凋亡小體等。懸浮細(xì)胞，整個(gè)細(xì)胞皺縮，核固縮，破碎，形成凋亡小體，染色質(zhì)顏色加深等。湖南質(zhì)量好的HE染色多少錢冰凍切片是否可以做HE染色？

HE染色全名為蘇木精和伊紅染色方法，是**基本的病理學(xué)染色技術(shù)。由于組織或細(xì)胞的不同成分對蘇木精的親和力不同及染色性質(zhì)不一樣。經(jīng)蘇木精染色后，細(xì)胞核及鈣鹽粘液等呈藍(lán)色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍(lán)，如處理適宜，可使細(xì)胞核著清楚的深藍(lán)色，胞漿等其它成分脫色。再利用胞漿染料伊紅染胞漿，使胞漿的各種不同成分又呈現(xiàn)出深淺不同的粉紅色。故各種組織或細(xì)胞成分與病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)均可顯示出來。質(zhì)量好的HE具備條件1.細(xì)胞核與細(xì)胞漿藍(lán)紅相映，鮮艷亮麗；2.胞核鮮明、核膜、核染色質(zhì)顆粒均清晰可見；3.組織或一般結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及假物質(zhì)成分均能顯示出來。

HE染色觀察肝臟HE染色切片，首先要在顯微鏡下找到肝臟的標(biāo)志性結(jié)構(gòu)——肝小葉。顯微鏡首先調(diào)4倍物鏡，調(diào)準(zhǔn)焦螺旋至視野清晰，可以看到肝小葉結(jié)構(gòu)。人的肝小葉之間結(jié)締組織少，小葉分隔不明顯，但動(dòng)物如豬或小鼠，其肝小葉分界非常明顯。肝小葉**有**靜脈，在橫切片上顯示為空洞。肝小葉之間為將物鏡調(diào)制10倍或20倍，就可以清楚地看到肝小葉結(jié)構(gòu)。肝細(xì)胞以**靜脈為中心向周圍放射狀排列，稱為肝板。一般在20倍物鏡下可以清晰看到肝細(xì)胞。20倍物鏡下，肝細(xì)胞內(nèi)染色為藍(lán)色的是細(xì)胞核，細(xì)胞核大而圓，居中，異染色質(zhì)少而著色淺，能清晰看到核仁。肝細(xì)胞胞質(zhì)豐富，多成嗜酸性，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)合成旺盛時(shí)，胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)散在的嗜堿性物質(zhì)。肝細(xì)胞內(nèi)有豐富的細(xì)胞器比如溶酶體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，等等，但是在光鏡下是無法看到的，需要在電鏡下才能觀察到。當(dāng)然，肝小葉內(nèi)除了肝細(xì)胞，還有膽小管、肝血竇、肝巨噬細(xì)胞等組織形態(tài)，但是在HE染色時(shí)并不容易觀察到。做肝臟HE染色切片主要目的一般都是為了觀察肝細(xì)胞形態(tài)是否完整、胞核有無增大、肝小葉形態(tài)是否完整，以檢測藥物等刺激因素對肝臟的損傷作用。科研常備實(shí)驗(yàn)操作之HE染色。

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者有刀痕，或組織與玻片間存在氣泡。同一張切片厚薄不一，一般都是在制片時(shí)，刀片固定不佳或刀片鈍或刀片與組織角度不佳（一般比較好角度為5°）（3）脫蠟前未烘烤，脫蠟時(shí)間過短或脫蠟液使用過久，導(dǎo)致脫蠟不徹底。（4）染色液過少，著色不均勻；或染色時(shí)部分組織干涸而另一部分濕潤，這樣會(huì)導(dǎo)致組織吸附染料的能力不一。（5）分化不當(dāng)。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。骨組織HE染色的操作流程。陜西HE染色檢測

HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)變化。湖南質(zhì)量好的HE染色多少錢

HE染色細(xì)胞漿染色原理：細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物、細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當(dāng)pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7-5.0時(shí)，胞漿對外不顯電性，此時(shí)酸或堿性染料不易染色。當(dāng)pH調(diào)到6.7-6.8時(shí)，大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pH值，表現(xiàn)酸性電離，而帶負(fù)電荷的陰離子，可被帶正電荷的染料染色，現(xiàn)時(shí)胞核也被染色，核和胞漿難以區(qū)分。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點(diǎn)以下，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷（陽離子），就可被帶負(fù)電荷（陰離子）的染料染色。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷（陽離子）結(jié)合而使細(xì)胞漿染色，細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉、結(jié)締組織，嗜伊紅顆料等被***成不同程度的紅色或粉紅色，與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對比。湖南質(zhì)量好的HE染色多少錢