因?yàn)镽IP做完得到的是RNA序列，要做后續(xù)檢測，比如測序、判斷目標(biāo)序列位置等，是不是都必須要做RT-PCR，得到逆轉(zhuǎn)錄的DNA后，后面就跟ChIP相同了？細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包。常見的用realtimeqRT-PCR。如果對照的目的是保證兩個樣品間加入的細(xì)胞量一致或者進(jìn)行定量，理論上說，使用input作為判別，計算不同樣品上樣量的差異。如果對照的目的是為了看IgG以及目的抗體富集的非特異性mRNA的量的話，那么可以找一個確定不會與目的抗體結(jié)合的RN**段設(shè)計primer進(jìn)行qPCR，用來看IgG以及目的抗體拉下來的背景情況。RIP可以看成是普遍使用的染色質(zhì)免疫沉淀ChIP技術(shù)的類似應(yīng)用，但由于研究對象是RNA-蛋白復(fù)合物而不是DNA-蛋白復(fù)合物，RIP實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化條件與ChIP實(shí)驗(yàn)不太相同（如復(fù)合物不需要固定，RIP反應(yīng)體系中的試劑和抗體相對不能含有RNA酶，抗體需經(jīng)RIP實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等等）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包有場地有設(shè)備有技術(shù)員的公司是：英瀚斯生物。陜西專門做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包哪家靠譜

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實(shí)驗(yàn)，指的是科學(xué)研究的基本方法之一。根據(jù)科學(xué)研究的目的，盡可能地排除外界的影響，突出主要因素并利用一些專門的儀器設(shè)備，而人為地變革、控制或模擬研究對象，使某一些事物（或過程）發(fā)生或再現(xiàn)，從而去認(rèn)識自然現(xiàn)象、自然性質(zhì)、自然規(guī)律。南京英瀚斯生物科技有限公司，醫(yī)學(xué)科研的增強(qiáng)子。一站式醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)平臺。專業(yè)為您承擔(dān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包，數(shù)據(jù)真實(shí)無重復(fù)，報告內(nèi)容詳盡。ChIP實(shí)驗(yàn)遇到困難的，對ChIP實(shí)驗(yàn)感興趣的，準(zhǔn)備學(xué)習(xí)ChIP實(shí)驗(yàn)的朋友們，歡迎來電垂詢。

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做RIP的時候和beads孵育的lysate的濃度如何確定？有些動物的文獻(xiàn)提到用細(xì)胞板數(shù)細(xì)胞個數(shù)，想知道如果用蛋白濃度的話，大概在什么數(shù)量范圍的蛋白總量對應(yīng)50ulBEADS?細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包。50ulbeads對應(yīng)的是一個reaction，而我們推薦一個reaction是100ul裂解上清（2×107cells加入100ulRIPlysisbuffer得到），所以只需要在裂解前計數(shù)一下，并按括號中的比例加入裂解buffer，后續(xù)100ul裂解上清就是一個reaction的蛋白用量。不建議通過裂解后測蛋白濃度的方法進(jìn)行配比。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包和自己進(jìn)行外包實(shí)驗(yàn)的區(qū)別在哪里。內(nèi)蒙古專門做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包價格

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