動物實驗外包模型介紹:小鼠***模型建模方法：1.明礬致敏佐劑：10%明礬溶液（溶于雙蒸水）2ml與500ug/mlOVA（溶于PBS）2ml等量混合后，用NAOH調PH值為6.5，室溫孵育60min，750r/min，離心5min，去掉上清液，重溶于2mlPBS。致敏時每只小鼠腹腔注射200ul，其中含2mg明礬和100ugOVA。2.致敏：小鼠分別于第0、14天時腹腔注射明礬致敏佐劑0.2ml，對照組注射相同劑量的PBS溶液，正常飲食飼養。3.激發：霧化吸入，第21天時小鼠放入有機玻璃箱，5%OVA霧化吸入。每天30min，共7d，***一次致敏后24h內檢測。以小鼠出現煩躁不安、呼吸急促、腹肌痙攣等陽性反應作為造模成功的標準。對照組采用PBS霧化吸入，其他操作均相同。4.末次激發24h麻醉小鼠，摘眼球取血，室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清，放入-80冰箱凍存。取左肺組織于4%多聚甲醛溶液中固定用于病理染色；右肺組織液氮冷凍，-80℃保存用于分生標本。動物實驗外包，就找南京英瀚斯。廣西值得信賴的動物實驗外包公司

動物實驗外包模型介紹小鼠MCAO模型：實驗動物準備好之后，即可開始進行MCAO手術操作流程：1.術前準備：3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠，頭部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。2.MCAO造模：剪開頸部皮膚，分離出頸總動脈、頸內動脈和頸外動脈。在左側頸總動脈上剪口，將一根頭端處理過的0.18mm線栓經頸總動脈插入頸內動脈，直至大腦中動脈，深度至頸內外動脈分叉處約9±1mm，稍有阻力感即停止進線。缺血后1h拔掉線栓，縫合皮膚，將小鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫撫養箱飼養。整個過程必須維持小鼠的肛溫在37±0.5℃。3.術后24h，麻醉小鼠，分別取大腦進行后續實驗。新疆結果客觀的動物實驗外包外包南京動物實驗外包公司，含藥血清制備。

動物實驗外包模型介紹：復合因素致萎縮性胃炎動物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續12周,之后改為60％酒精,再連續15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調換,連續27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開水2ml/只進行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動物常規喂養,連續造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標為:病理組織學改變,胃黏膜屏障功能指標,胃分泌功能指標等。

動物實驗外包胃*模型介紹制備胃*動物模型的方法①甲基膽蒽（MC）誘發小鼠胃*。20g左右的小鼠，無菌手術下，在腺胃黏膜面穿掛含甲基膽蒽線結。含MC的線結是用普通細線，在一端打結后，將線結置于盛有MC小玻璃試管內，在酒精燈上微微加溫，使MC液化滲入線結，MC濃度為0.05％～0.1％，每條線結含有MC約5mg。手術埋線后4～8個月可成功誘發胃*。②用不對稱亞硝胺，劑量為0.25ml/kg體重，3個月后全部動物發生前胃**狀*，7～8個月后有85％～100％發生前胃*。昆明種動物比較敏感。動物實驗服務-南京英瀚斯-第三方檢測機構。

動物實驗外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動物模型分為三種：第二種allxon誘發的糖尿病動物模型allxon全稱四氧嘧啶，它也是一種細胞毒物質，可以通過超氧自由基破壞胰島β細胞，使得胰島素分泌減少。一般配成1%-3%濃度即可使用。注射劑量為30-40mg/kg，靜脈注射效果較腹腔注射要好。一個需要注意的問題是allxon的注射速度。有人研究過，30s快速靜推的成模率比緩慢注射要高。動物呢，還是盡可能全部選用雄性，造模前禁食不禁水12h。這樣可以增大動物對allxon的敏感性。注射之后6小時，采用25%葡萄糖水灌胃可以明顯地減少動物死亡率。注射后18h，大鼠即可出現***、多尿、多飲等典型癥狀，血糖會升高至16.67mmol/L以上。隨著時間的推移，2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事項：（1）很多研究都顯示，注射allxon一個月之后，部分大鼠的血糖會恢復至正常水平，這可能是由于大鼠胰島代償作用導致的。這樣分析的話，allxon造出的模型可能更加適合短期觀察。（2）不要用豚鼠，豚鼠對allxon不感冒，甚至還有抵抗作用。動物實驗外包，醫學科研實驗服務。廣西值得信賴的動物實驗外包公司

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動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型化學物質誘發模型小劑量鏈脲佐菌素結合高脂飲食，已被用于制備小鼠的NAFLD，可導致脂肪變性，炎癥，纖維化甚至肝細胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝損傷，可單獨施用或配合高脂飲食來誘發脂肪肝或肝纖維化。其機制主要是CCl4誘導肝臟發生氧化應激反應，導致有害的脂質和蛋白質過氧化產物不斷產生和積累，并發生嚴重的壞死反應，從而導致肝細胞結構和功能破壞。這種方法造模時間較短，但是發病機制、病程變化及組織學形態與人類脂肪肝存在較大差異，并且藥物毒性強，易致動物死亡。廣西值得信賴的動物實驗外包公司

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