熒光壽命成像有幾點優勢：1.不需要考慮跳色的影響，從而免去了計算和去除跳色雜質信號的麻煩；去除跳色雜質的準確性很大程度上依賴于信噪比、成像流程的設計和控制、以及跳色信號估算的算法，這些因素使得通過穩態光強度測量熒光壽命成像的精確度在很多時候受到質疑。2.穩態光強度的熒光壽命成像測量很容易受熒光標記光漂白或是激發光散射背景的影響,而這些因素對FLIM-FRET的測量影響相對較低。3.熒光壽命成像可以定量的區分參與FRET和沒有參與FRET的分子數量，這樣深入的定量分析是穩態光強度方法做不到的。熒光壽命成像系統是一種用于化學領域的分析儀器。廣東多色熒光壽命成像操作步驟
與熒光光譜一樣，熒光壽命也是熒光物質的一種內在特有性質，不受熒光物質濃度、激發光強度等因素的影響。熒光壽命成像能在不受熒光強度影響因素影響的條件下，在納米分辨率水平對蛋白互作進行研究，或者通過 FRET 探針研究分子環境變化，更重要的是其測量數據準確性高、易重復。通過熒光壽命成像還可以對樣本所處的微環境進行檢測、對樣品組份進行分離等等。在傳統的熒光強度和熒光光譜兩個維度的基礎上，又增加了熒光壽命這一新的成像維度，大幅度拓展了該系統的應用范圍。福建化學熒光壽命成像研發熒光壽命取決于熒光分子所處的微環境，通過對樣品熒光壽命的測量和成像可以定量獲取樣品的功能信息。
顯微熒光壽命成像應用：材料科學領域：寬禁帶半導體等體系的少子壽命mapping 測量；量子點等用作熒光壽命成像顯微鏡探針；鈣鈦礦電池/LED 薄膜的組分分析、缺陷檢測；銅銦鎵硒CIGS，銅鋅錫硫CZTS 薄膜太陽能電池的組分、缺陷檢測；鑭系上轉換納米顆粒；GaAs 或GaAsP 量子阱的載流子擴散研究；生命科學領域：細胞體自身熒光壽命分析；自身熒光相對熒光標記的有效區分；活細胞內水介質的PH 值測量；局部氧氣濃度測量；具有相同頻譜性質的不同熒光標記的區分；活細胞內鈣濃度測量；時間分辨共振能量轉移（FRET）：納米級尺度上的遠差測量，環境敏感的FRET 探針定量測量；代謝成像：NAD(P)H 和FAD 胞質體的熒光壽命成像。
在種類繁多的顯微技術中，熒光壽命顯微成像技術（FLIM）具有對生物大分子結構、動力學信息和分子環境等進行高分辨高精度測量的能力，因此其重要性日漸提升，被普遍地應用于生物學研究及臨床診斷等領域。熒光的特性包含有：熒光激發和發射光譜、熒光強度、量子效率、熒光壽命等,其中，熒光壽命是指熒光分子在激發態上存在的平均時間（納秒量級）。分子的熒光壽命在幾納秒至幾百納秒之間，因此，測量熒光壽命需要極快響應時間的探測器。熒光壽命成像的發展很好地彌補了基于強度成像的問題，對生物醫學檢測有著重要的意義。熒光壽命成像可以提供熒光強度（光子數）和光子壽命的空間分布。
在使用TCSPC測量熒光壽命的過程中，需要調節樣品的熒光強度，確保每次激發后較多只有一個熒光光子到達終止光電倍增管。TCSPC方法的突出優點是靈敏度高、測量結果準確、系統誤差小。采用該技術對樣品進行熒光壽命成像時，必須逐點測量樣品的熒光壽命，而每一點的測量時間又比較長，因此，通常認為該技術不太適合熒光壽命測量。不過，近年來，隨著TCSPC技術和固體超快激光技術的發展，TCSPC技術已具備快速測量熒光壽命的條件。通過與激光共聚焦顯微鏡的結合，可以對樣品進行熒光壽命成像的測量。熒光壽命成像這種技術相對較新，涉及到同時在圖像的每個像素處確定熒光衰減時間的空間分布。深圳動物熒光壽命成像哪家好
熒光壽命成像具有200 nm的空間分辨率和皮秒量級的時間分辨率。廣東多色熒光壽命成像操作步驟
典型的熒光壽命成像包括從感興趣區域（ROI）的共焦圖像中提取1-，2-或3-衰減時間。限制熒光團的衰減速率可能是任意的，而且很復雜，因為在細胞環境中存在幾種衰減速率。對于相量圖，關于選擇哪種衰減模型以及評估擬合優度的挑戰性決定已成為過去。在相量圖中，所有原始FLIM數據在向量空間中均表示為相位和幅度。圖像中的每個像素都轉換為相量圖中的一個點。單獨于其在圖像中的位置，具有相似衰減特征的像素在相量圖中形成群集。可以在此陣列中選擇不同的相量簇，并在標注中反向注釋對應的像素。廣東多色熒光壽命成像操作步驟
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