熒光壽命成像可以應用到個性化化療：要針對患者所患的特殊病癥，找到較有效的抗病藥物至關重要。但是，病細胞對不同類型藥物的反應并不是完全可預測的。因此，進行活檢，將細胞培養并用不同的藥物處理。同時，它們被FLIM重復成像。熒光壽命表明治理后細胞代謝狀態的早期改變。因此，通過這些測量，只需幾天即可確定較有效的藥物。熒光壽命成像將時域多指數衰減分析與相量圖相結合。時域中熒光衰減的測量需要短的激發脈沖和快速的檢測電路。樣品中的每個點都被依次激勵。使用時域方法，壽命是從對衰減數據的指數擬合得出的。熒光壽命成像具有200 nm的空間分辨率和皮秒量級的時間分辨率。深圳熒光壽命成像哪里買

熒光壽命是熒光基團在通過發射熒光光子返回基態之前在其激發態下保持平均多長時間的量度。不同熒光基團激發態停時間不同，大多數生物熒光素的熒光壽命時間在 0.2 - 20 ns。熒光壽命檢測經典方法為點對點的時間相關單光子計數（TCSPC），但由于過去檢測硬件的局限和復雜的使用而沒有被普遍地應用于科學研究。隨著技術的發展，在顯微鏡視野內進行超快速全像素熒光壽命信號采集的熒光壽命成像成為可能。熒光壽命成像提供了壽命分布的二維圖形視圖。該圖形視圖使任何觀察者都能快速區分和分離FLIM圖像中的不同壽命種群。相量FLIM分布的解釋很簡單。因為每個物種都有特定的相量，所以可以在單個像素內解析多個分子物種。相量圖如何生成？當使用時間分辨單光子計數（TCSPC）系統獲取數據時，相量FLIM分布是從傅立葉變換中得出的（Digman等，2008）。圖像中的每個像素對應于相量圖中的一個點。重慶單分子熒光壽命成像怎么操作熒光壽命成像不需要考慮跳色的影響，從而免去了計算和去除跳色雜質信號的麻煩；

熒光壽命成像在生物醫學研究和臨床診斷應用中的許多場合都對多光譜分辨提出特殊要求，如在FRET測量中，要求能同時測量供體和受體的熒光強度隨時間的衰減，多光譜分辨的熒光壽命成像提供了一種新的定量研究手段．目前，基于門控像增強器的多光譜寬場FLIM 技術一次只能獲得至多兩個譜段的熒光壽命圖像，而基于TCSPC的多光譜分辨FLIM的成像速度又很低，這些都限制了其應用范圍．目前的一個研究方向是，發展光譜分辨率高、成像速度快、價格低廉的多光譜分辨熒光壽命成像顯微技術。

熒光壽命成像中的熒光壽命及其含義：假定一個無限窄的脈沖光(δ函數)激發n0個熒光分子到其激發態，處于激發態的分子將通過輻射或非輻射躍遷返回基態。假定兩種衰減躍遷速率分別為Γ和knr，則激發態衰減速率可表示為：其中n(t)表示時間t時激發態分子的數目，由此可得到激發態物種的單指數衰減方程。熒光壽命定義為衰減總速率的倒數：熒光強度正比于衰減的激發態分子數，因此可將上式改寫為：其中I0是時間為零時的熒光強度，τ為熒光壽命。也就是說熒光強度衰減到初始強度的1/e時所需要的時間就是該熒光物種在測定條件下的熒光壽命。實際上用熒光強度的對數對時間作圖，直線斜率即為熒光壽命倒數的負值。熒光壽命也可以理解為熒光物種在激發態的統計平均停留時間。事實上當熒光物質被激發后有些激發態分子立即返回基態，有的甚至可以延遲到5倍于熒光壽命時才返回基態，這樣就形成了實驗測定的熒光強度衰減曲線。熒光壽命成像通常用于研究生物分子間相互作用、細胞中的信號事件或區分光譜重疊的熒光團。

熒光壽命成像（FLI）：這種技術相對較新，涉及到同時在圖像的每個像素處確定熒光衰減時間的空間分布。它基于熒光團的熒光壽命取決于其分子環境而并非濃度的事實。它可以用于無法控制局部探針濃度的熒光顯微鏡中。熒光壽命成像(FLIM)可用于測量分子環境參數，通過熒光共振能量轉移(FRET)進行的蛋白質相互作用，并可以通過細胞和組織的自發熒光來測量其代謝狀態。分子環境參數可以通過因熒光淬滅或熒光團的構象變化而引起的壽命變化來測量。FLIM可用于多種生物應用，包括組織表面掃描、組織類型繪圖、光動力治理、DNA芯片分析、皮膚成像等。熒光壽命成像具有不同于熒光強度成像的眾多優點；重慶分子熒光壽命成像好不好

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顯微熒光壽命成像應用：材料科學領域：寬禁帶半導體等體系的少子壽命mapping 測量；量子點等用作熒光壽命成像顯微鏡探針；鈣鈦礦電池/LED 薄膜的組分分析、缺陷檢測；銅銦鎵硒CIGS，銅鋅錫硫CZTS 薄膜太陽能電池的組分、缺陷檢測；鑭系上轉換納米顆粒；GaAs 或GaAsP 量子阱的載流子擴散研究；生命科學領域：細胞體自身熒光壽命分析；自身熒光相對熒光標記的有效區分；活細胞內水介質的PH 值測量；局部氧氣濃度測量；具有相同頻譜性質的不同熒光標記的區分；活細胞內鈣濃度測量；時間分辨共振能量轉移（FRET）：納米級尺度上的遠差測量，環境敏感的FRET 探針定量測量；代謝成像：NAD(P)H 和FAD 胞質體的熒光壽命成像。深圳熒光壽命成像哪里買

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