注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）pH調節劑：在某些化學反應中，硼酸可以用作pH調節劑。嘉定區選擇硼酸量大從優

硼酸顯酸性原因（pKa=9.25） [13]： [13]但實際上溶液中的物種沒有這么簡單。據報道，在稀溶液中（＜0.025mol/L）硼酸確實以B(OH)3和[B(OH)4]-形式存在，但濃度較高時，溶液的酸性會明顯增強，通過pH和電導率的研究，人們認為在較濃的硼酸溶被中形成了酸性較強的三聚硼酸（pKa=6.84），其酸根結構是環三聚偏硼酸加合了一個氫氧根： [13]甚至還有四硼酸H2B4O7（pKa1≈4，pKa2≈9）形成。另外，在硼酸和硼酸鹽的混合溶液中，也證實有三聚硼酸根離子存在。當然，關于多硼酸及多硼酸根的存在形式，說法是很多的。但是**為流行的多硼酸根離子是HB2O4-、H4B3O7-、B4O72-、HB4O7-和B5O8-，其中三硼酸根離子較為合理。 [13]奉賢區本地硼酸銷售公司硼酸及其鹽類作為阻燃劑，通過形成碳化層隔絕氧氣，使材料燃燒速率降低60%以上。

與硼熔劑（三份KHSO4與一份CaF2粉）混合灼燒染火焰呈鮮明綠色（硼的反應）。硼鎂鐵礦（Mg，Fe2+）2Fe3+(BO3)2化學組成：MgO 28.5%，B2O3 16.6%，Fe2O3+FeO 55.6%可有小量的Al替換Fe3+。形態：斜方晶系。晶體呈斜狀。常呈錐狀的塊體產出，有時成粒狀塊體產出。物理性質：顏色炭黑、綠黑以至暗綠色。條痕黑色至黑綠。光澤暗淡，少數為金剛光澤或絲絹光澤。硬度5，比重3.91～4.02。 [2]含水硼酸鹽硼砂（Na2B4O7·10H2O）化學組成：Na2O 16.2%，B2O3 36.6%，H2O 47.2%。

形態：單斜晶系。品沭常呈短柱狀，亦常呈土狀塊體或皮殼狀產出。物理性質：純凈者無色，但通常多為白色，淺灰、淺黃、淺藍或淺椽色。條痕白色。玻寓至油脂光澤。硬度2～2.5。性脆。解理平行（100）完全。此重1.69～1.72。微帶澀口的甜味。在空氣中易脫水，顏色變濁，表面出現白色粉末狀的皮殼。極易熔，燒時***膨脹，隨后熔成透明的玻璃狀小球。易溶于水中，溶液呈羽堿性。 [2]方法名稱：硼酸—硼酸的測定—中和滴定法應用范圍：本方法采用中和滴定法測定硼酸（H3BO3）的含量。本方法適用于硼酸的測定。方法原理：在工業廢水處理中，硼酸與鋁鹽復配可形成高效絮凝劑。

標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約3g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于102.1mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。2.酞指示液取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。操作步驟：取本品約0.5g，精密稱定，加甘露醇5g與新沸過的冷水25mL，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。這種可逆的熱分解過程，使其在高溫工業中既能作為添加劑穩定材料性能，又能通過控制溫度實現成分調節。奉賢區本地硼酸銷售公司

殺菌劑：硼酸具有的特性，常用于醫療和個人護理產品中。嘉定區選擇硼酸量大從優

1．原理（1）姜黃試紙浸入鹽酸酸化的硼酸鹽溶液，干燥后即產生硼螯合物而顯棕紅色，再用氨試液濕潤，生成玫瑰青苷，硼酸鹽量少時為藍色，量多時為綠黑色。（2）固體供試品在濃硫酸中與甲醇生成硼酸甲酯。HBO2+CH3OH——→2H2O+B(OCH3)3↑（反應條件：濃硫酸）硼酸甲酯具揮發性，點火燃燒，火焰呈綠色。檢出限量為0.2mg。2．鑒別方法（1）取供試品溶液，加鹽酸成酸陛后，能使姜黃試紙變成棕紅色；放置干燥，顏色即變深，用氨試液濕潤，即變為綠黑色。（2）取供試品，加硫酸，混合后，加甲醇，點火燃燒，即發生邊緣帶綠色的火焰。 [3]嘉定區選擇硼酸量大從優

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